Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oksytocin og ikke-verbal kommunikasjon

25. juli 2017 oppdatert av: Jean Liu, Yale-NUS College

Utforske effekten av oksytocin på ikke-verbal kommunikasjon

I denne protokollregistreringen planlegger etterforskerne en sekundær dataanalyse av et datasett for å utforske effekten av intranasal oksytocin på det ikke-verbale uttrykket av tilknytning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved å bruke Liu et al.s (2012) datasett, søker etterforskerne å observere om administrering av oksytocin endrer ikke-verbal kommunikasjon med en fremmed.

Dette datasettet involverer en samtale mellom to fremmede personer som fant sted 45 minutter etter legemiddeladministrering. Mens Liu et al. kodet videoen for markører for mellommenneskelig avstand (fysisk avstand, øyekontakt, intimitet i samtalen), forsøker etterforskerne å analysere oksytocins effekter på ikke-verbal kommunikasjon av tilknyttede og seksuelle signaler (f. Basert på funn om at oksytocins effekter avhenger av kontekst, vil etterforskerne utforske disse relasjonene som en funksjon av samtalekonteksten (der deltakerne samtaler med hverandre ved hjelp av lav-, middels- og høyintimitetsemner, eller i en ustrukturert samtale).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

104

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Australia
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2052
        • University of New South Wales

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sunn

Ekskluderingskriterier:

  • gravid;
  • historie med epilepsi, alvorlig depresjon, alvorlig angst eller psykose;
  • røyke mer enn 15 sigaretter om dagen;
  • avhengig av ulovlige stoffer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Oksytocin
24IU Syntocinon, levert i en enkelt nese via en nesespray
Legemiddel: Oksytocin
Administrering av hormonet oksytocin
Andre navn:
  • Syntocinon
Placebo komparator: Placebo
Matchende nesespray
Legemiddel: Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-verbal kommunikasjon
Tidsramme: Målt i interaksjonen som startet 45 minutter etter medikamentadministrasjon
Basert på koding av videoinnspilt interaksjon mellom to fremmede, ved hjelp av et kodeskjema av Gonzaga et al. (for tilknyttede og seksuelle signaler)
Målt i interaksjonen som startet 45 minutter etter medikamentadministrasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurderinger av personen deltakerne samhandlet med
Tidsramme: Målt etter interaksjonen (som startet 45 minutter etter medikamentadministrasjon)
Positivitet eller seksuell tiltrekning mot den andre deltakeren i samtalen (målt ved hjelp av visuelle analoge skalaer basert på personpersepsjonsstudier)
Målt etter interaksjonen (som startet 45 minutter etter medikamentadministrasjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yale-NUS College

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IG15-B052

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sosial interaksjon

Kliniske studier på Placebo

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere