Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oxytocin og ikke-verbal kommunikation

25. juli 2017 opdateret af: Jean Liu, Yale-NUS College

Udforskning af virkningerne af oxytocin på ikke-verbal kommunikation

I denne protokolregistrering planlægger efterforskerne en sekundær dataanalyse af et datasæt for at udforske virkningerne af intranasal oxytocin på det non-verbale udtryk af tilknytning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved hjælp af Liu et al.'s (2012) datasæt søger efterforskerne at observere, om administrationen af ​​oxytocin ændrer non-verbal kommunikation med en fremmed.

Dette datasæt involverer en samtale mellem to fremmede, der fandt sted 45 minutter efter lægemiddeladministration. Mens Liu et al. kodede videoen for markører for interpersonel afstand (fysisk afstand, øjenkontakt, samtale-intimitet), søger efterforskerne at analysere oxytocins virkninger på non-verbal kommunikation af tilknyttede og seksuelle signaler (f.eks. smil, læberne). Baseret på fund af, at oxytocins virkninger afhænger af kontekst, vil efterforskerne udforske disse relationer som en funktion af samtalekonteksten (hvor deltagerne samtaler med hinanden ved hjælp af lav-, medium- og højintimitetsemner eller i en ustruktureret samtale).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

104

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2052
        • University of New South Wales

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund og rask

Ekskluderingskriterier:

  • gravid;
  • historie med epilepsi, svær depression, svær angst eller psykose;
  • ryger mere end 15 cigaretter om dagen;
  • afhængig af ulovlige stoffer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Oxytocin
24IU Syntocinon, leveret i en enkelt næse via en næsespray
Medicin: Oxytocin
Administration af hormonet oxytocin
Andre navne:
  • Syntocinon
Placebo komparator: Placebo
Matchende næsespray
Medicin: Placebos

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-verbal kommunikation
Tidsramme: Målt i interaktionen, som startede 45 minutter efter lægemiddeladministration
Baseret på kodning af den videooptagede interaktion mellem to fremmede, ved hjælp af et kodningsskema af Gonzaga et al. (til affiliative og seksuelle signaler)
Målt i interaktionen, som startede 45 minutter efter lægemiddeladministration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedømmelser af den person, deltagerne interagerede med
Tidsramme: Målt efter interaktionen (som begyndte 45 minutter efter lægemiddeladministration)
Positivitet eller seksuel tiltrækning over for den anden deltager i samtalen (målt ved hjælp af visuelle analoge skalaer baseret på undersøgelser af personopfattelse)
Målt efter interaktionen (som begyndte 45 minutter efter lægemiddeladministration)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yale-NUS College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IG15-B052

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Social interaktion

Kliniske forsøg med Placebos

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner