Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Oxitocin és non-verbális kommunikáció

2017. július 25. frissítette: Jean Liu, Yale-NUS College

Az oxitocin hatásának feltárása a non-verbális kommunikációra

Ebben a protokoll-regisztrációban a kutatók egy adatkészlet másodlagos adatelemzését tervezik, hogy feltárják az intranazális oxitocin hatását a hovatartozás non-verbális kifejezésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Liu és munkatársai (2012) adatkészletét felhasználva a kutatók azt próbálják megfigyelni, hogy az oxitocin beadása módosítja-e az idegenekkel folytatott non-verbális kommunikációt.

Ez az adatkészlet két idegen közötti beszélgetést foglal magában, amely 45 perccel a gyógyszer beadása után zajlott. Míg Liu et al. A videót az interperszonális távolság jelzőire (fizikai távolság, szemkontaktus, társalgási intimitás) kódolták, a nyomozók az oxitocin hatását igyekeznek elemezni az affiliatív és szexuális jelek (pl. mosoly, ajakráncolások) non-verbális kommunikációjára. Azon megállapítások alapján, hogy az oxitocin hatásai a kontextustól függenek, a kutatók ezeket a kapcsolatokat a társalgási kontextus függvényében vizsgálják (ahol a résztvevők alacsony, közepes és magas intimitású témákban vagy strukturálatlan beszélgetésben beszélgetnek egymással).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

104

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Ausztrália
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Ausztrália, 2052
        • University of New South Wales

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egészséges

Kizárási kritériumok:

  • terhes;
  • epilepszia, súlyos depresszió, súlyos szorongás vagy pszichózis anamnézisében;
  • naponta több mint 15 cigaretta elszívása;
  • illegális anyagok rabja.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Oxitocin
24 NE Syntocinon, egyetlen orrban, orrspray-n keresztül
Drog: Oxitocin
Az oxitocin hormon beadása
Más nevek:
  • Syntocinon
Placebo Comparator: Placebo
Hozzáillő orrspray
Drog: Placebók

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nonverbális kommunikáció
Időkeret: A kölcsönhatásban mérve, amely 45 perccel a gyógyszer beadása után kezdődött
Két idegen közötti videofelvételen felvett interakció kódolása alapján, Gonzaga et al. kódolási sémájával. (affiliatív és szexuális jelzésekre)
A kölcsönhatásban mérve, amely 45 perccel a gyógyszer beadása után kezdődött

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon személyek értékelései, akikkel a résztvevők kapcsolatba léptek
Időkeret: Az interakciót követően mérve (amely a gyógyszer beadása után 45 perccel kezdődött)
Pozitivitás vagy szexuális vonzalom a beszélgetés másik résztvevője iránt (személyészlelési vizsgálatokon alapuló vizuális analóg skálák segítségével)
Az interakciót követően mérve (amely a gyógyszer beadása után 45 perccel kezdődött)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Yale-NUS College

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2007. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 21.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 25.

Utolsó ellenőrzés

2017. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IG15-B052

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szociális interakció

Klinikai vizsgálatok a Placebók

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mauritius

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel