Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oksytocyna i komunikacja niewerbalna

25 lipca 2017 zaktualizowane przez: Jean Liu, Yale-NUS College

Badanie wpływu oksytocyny na komunikację niewerbalną

W tej rejestracji protokołu badacze planują wtórną analizę danych zbioru danych w celu zbadania wpływu donosowej oksytocyny na niewerbalne wyrażanie przynależności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wykorzystując zbiór danych Liu i wsp. (2012), badacze starają się zaobserwować, czy podawanie oksytocyny modyfikuje komunikację niewerbalną z nieznajomym.

Ten zestaw danych obejmuje rozmowę między dwoma nieznajomymi, która miała miejsce 45 minut po podaniu leku. Podczas gdy Liu i in. zakodowali wideo dla znaczników dystansu międzyludzkiego (odległość fizyczna, kontakt wzrokowy, intymność konwersacyjna), badacze starają się przeanalizować wpływ oksytocyny na niewerbalną komunikację sygnałów afiliacyjnych i seksualnych (np. uśmiechy, marszczenie ust). Opierając się na ustaleniach, że efekty oksytocyny zależą od kontekstu, badacze zbadają te relacje jako funkcję kontekstu konwersacji (gdzie uczestnicy rozmawiają ze sobą, używając tematów o niskiej, średniej i wysokiej intymności lub w nieustrukturyzowanej rozmowie).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

104

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2052
        • University of New South Wales

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowy

Kryteria wyłączenia:

  • w ciąży;
  • historia padaczki, ciężkiej depresji, ciężkiego lęku lub psychozy;
  • palenie więcej niż 15 papierosów dziennie;
  • uzależniony od nielegalnych substancji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Oksytocyna
24 jm Syntocinon, dostarczany do jednego nosa za pomocą aerozolu do nosa
Lek: Oksytocyna
Podanie hormonu oksytocyny
Inne nazwy:
  • Syntocynon
Komparator placebo: Placebo
Dopasowany spray do nosa
Lek: Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komunikacja niewerbalna
Ramy czasowe: Mierzono w interakcji, która rozpoczęła się 45 minut po podaniu leku
Na podstawie kodowania nagranej wideo interakcji między dwojgiem nieznajomych, przy użyciu schematu kodowania Gonzagi i in. (dla wskazówek afiliacyjnych i seksualnych)
Mierzono w interakcji, która rozpoczęła się 45 minut po podaniu leku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceny osób, z którymi uczestnicy wchodzili w interakcję
Ramy czasowe: Mierzone po interakcji (która rozpoczęła się 45 minut po podaniu leku)
Pozytywność lub pociąg seksualny do drugiego uczestnika rozmowy (mierzony za pomocą wizualnych skal analogowych opartych na badaniach percepcji osoby)
Mierzone po interakcji (która rozpoczęła się 45 minut po podaniu leku)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yale-NUS College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IG15-B052

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj