Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oxytocine en non-verbale communicatie

25 juli 2017 bijgewerkt door: Jean Liu, Yale-NUS College

Onderzoek naar de effecten van oxytocine op non-verbale communicatie

In deze protocolregistratie plannen de onderzoekers een secundaire data-analyse van een dataset om de effecten van intranasale oxytocine op de non-verbale uitdrukking van affiliatie te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Met behulp van de dataset van Liu et al. (2012) proberen de onderzoekers te observeren of de toediening van oxytocine de non-verbale communicatie met een vreemde verandert.

Deze dataset betreft een gesprek tussen twee vreemden dat 45 minuten na toediening van het medicijn plaatsvond. Terwijl Liu et al. codeerden de video voor markers van interpersoonlijke afstand (fysieke afstand, oogcontact, conversatie-intimiteit), proberen de onderzoekers de effecten van oxytocine op non-verbale communicatie van affiliatieve en seksuele signalen (bijv. Glimlachen, lipplooien) te analyseren. Op basis van bevindingen dat de effecten van oxytocine afhankelijk zijn van de context, zullen de onderzoekers deze relaties onderzoeken als een functie van de conversatiecontext (waar deelnemers met elkaar converseren met behulp van onderwerpen met een lage, gemiddelde en hoge intimiteit, of in een ongestructureerd gesprek).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australië, 2052
        • University of New South Wales

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezond

Uitsluitingscriteria:

  • zwanger;
  • voorgeschiedenis van epilepsie, ernstige depressie, ernstige angst of psychose;
  • meer dan 15 sigaretten per dag roken;
  • verslaafd aan illegale middelen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oxytocine
24IU Syntocinon, toegediend in een enkele neus via een neusspray
Geneesmiddel: Oxytocine
Toediening van het hormoon oxytocine
Andere namen:
  • Syntocinon
Placebo-vergelijker: Placebo
Bijpassende neusspray
Geneesmiddel: Placebo's

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Non-verbale communicatie
Tijdsspanne: Gemeten in de interactie die 45 minuten na medicijntoediening begon
Gebaseerd op het coderen van de op video opgenomen interactie tussen twee vreemden, met behulp van een coderingsschema van Gonzaga et al. (voor affiliatieve en seksuele signalen)
Gemeten in de interactie die 45 minuten na medicijntoediening begon

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordelingen van de persoon met wie de deelnemers interactie hadden
Tijdsspanne: Gemeten na de interactie (die 45 minuten na toediening van het geneesmiddel begon)
Positiviteit of seksuele aantrekking tot de andere deelnemer aan het gesprek (zoals gemeten met behulp van visuele analoge schalen op basis van persoonsperceptiestudies)
Gemeten na de interactie (die 45 minuten na toediening van het geneesmiddel begon)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yale-NUS College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IG15-B052

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sociale interacties

Klinische onderzoeken op Placebo's

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren