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A ocitocina e a comunicação não verbal

25 de julho de 2017 atualizado por: Jean Liu, Yale-NUS College

Explorando os efeitos da ocitocina na comunicação não-verbal

Neste registro de protocolo, os investigadores planejam uma análise de dados secundários de um conjunto de dados para explorar os efeitos da ocitocina intranasal na expressão não verbal de afiliação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Usando o conjunto de dados de Liu et al. (2012), os investigadores procuram observar se a administração de oxitocina modifica a comunicação não verbal com um estranho.

Este conjunto de dados envolve uma conversa entre dois estranhos que ocorreu 45 minutos após a administração do medicamento. Enquanto Liu et al. codificaram o vídeo para marcadores de distância interpessoal (distância física, contato visual, intimidade conversacional), os investigadores procuram analisar os efeitos da oxitocina na comunicação não-verbal de sinais afiliativos e sexuais (por exemplo, sorrisos, lábios franzidos). Com base nas descobertas de que os efeitos da ocitocina dependem do contexto, os investigadores explorarão essas relações em função do contexto da conversa (onde os participantes conversam entre si usando tópicos de baixa, média e alta intimidade ou em uma conversa não estruturada).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

104

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Austrália
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrália, 2052
        • University of New South Wales

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • saudável

Critério de exclusão:

  • grávida;
  • história de epilepsia, depressão grave, ansiedade grave ou psicose;
  • fumar mais de 15 cigarros por dia;
  • viciado em substâncias ilegais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ocitocina
24IU Syntocinon, administrado em um único nariz através de um spray nasal
Medicamento: Ocitocina
Administração do hormônio ocitocina
Outros nomes:
  • Sintocina
Comparador de Placebo: Placebo
Spray nasal combinado
Medicamento: Placebos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comunicação não verbal
Prazo: Medido na interação que começou 45 minutos após a administração do medicamento
Com base na codificação da interação gravada em vídeo entre dois estranhos, usando um esquema de codificação de Gonzaga et al. (para pistas afiliativas e sexuais)
Medido na interação que começou 45 minutos após a administração do medicamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliações da pessoa com quem os participantes interagiram
Prazo: Medido após a interação (que começou 45 minutos após a administração do medicamento)
Positividade ou atração sexual pelo outro participante da conversa (medida usando escalas analógicas visuais baseadas em estudos de percepção de pessoas)
Medido após a interação (que começou 45 minutos após a administração do medicamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yale-NUS College

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IG15-B052

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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