Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oxytocin och icke-verbal kommunikation

25 juli 2017 uppdaterad av: Jean Liu, Yale-NUS College

Utforska effekterna av oxytocin på icke-verbal kommunikation

I denna protokollregistrering planerar utredarna en sekundär dataanalys av en datauppsättning för att utforska effekterna av intranasalt oxytocin på det icke-verbala uttrycket av anknytning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Med hjälp av Liu et al.s (2012) dataset försöker forskarna observera huruvida administrering av oxytocin ändrar icke-verbal kommunikation med en främling.

Denna datauppsättning involverar en konversation mellan två främlingar som ägde rum 45 minuter efter drogadministrering. Medan Liu et al. kodade videon för markörer för interpersonellt avstånd (fysiskt avstånd, ögonkontakt, konversationsintimitet), försöker utredarna analysera oxytocins effekter på icke-verbal kommunikation av affiliativa och sexuella signaler (t.ex. leenden, läppar). Baserat på fynd om att oxytocins effekter beror på sammanhang, kommer utredarna att utforska dessa relationer som en funktion av konversationskontexten (där deltagarna samtalar med varandra med hjälp av låg-, medel- och högintimitetsämnen, eller i ett ostrukturerat samtal).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

104

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2052
        • University of New South Wales

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska

Exklusions kriterier:

  • gravid;
  • historia av epilepsi, svår depression, svår ångest eller psykos;
  • röka mer än 15 cigaretter om dagen;
  • beroende av illegala ämnen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Oxytocin
24IU Syntocinon, levereras i en enda näsa via en nässpray
Läkemedel: Oxytocin
Administrering av hormonet oxytocin
Andra namn:
  • Syntocinon
Placebo-jämförare: Placebo
Matchad nässpray
Läkemedel: Placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Icke-verbal kommunikation
Tidsram: Mätt i interaktionen som började 45 minuter efter läkemedelsadministrering
Baserat på kodning av den videoinspelade interaktionen mellan två främlingar, med hjälp av ett kodningsschema av Gonzaga et al. (för affiliativa och sexuella signaler)
Mätt i interaktionen som började 45 minuter efter läkemedelsadministrering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Betyg av personen som deltagarna interagerade med
Tidsram: Uppmätt efter interaktionen (som började 45 minuter efter läkemedelsadministrering)
Positivitet eller sexuell attraktion mot den andra deltagaren i samtalet (mätt med visuella analoga skalor baserade på personuppfattningsstudier)
Uppmätt efter interaktionen (som började 45 minuter efter läkemedelsadministrering)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yale-NUS College

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2017

Första postat (Faktisk)

25 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IG15-B052

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Social interaktion

Kliniska prövningar på Placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera