腫瘍科患者におけるオピオイドの遵守
2019年10月4日 更新者：Hospices Civils de Lyon
フランスではオピオイドが十分に入手できるにもかかわらず、がんの痛みは十分に治療されていません。
多くの要因が関係していますが、患者 (およびその家族) に関連する障壁がよく報告されています。
患者または家族が処方薬を服用することをためらうのは、オピオイドに関する誤解や文化的障壁に関連しています。あるいは医師の説明不足。
一部の患者は、診断されていない軽度の認知障害を抱えている可能性があります。がんの画期的な鎮痛剤として新しい形態のオピオイドが市場に登場し、処方箋にオピオイド製剤がもう 1 つ追加されたため、状況はさらに複雑になっています。
この研究の目的は、がん患者におけるオピオイドの遵守状況と関連要因を測定することです。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pierre-Bénite、フランス、69495
- 募集
- Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud
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コンタクト：
- Marilène FILBET, Pr
- 電話番号：+33 478861482
- メール：marilene.filbet@chu-lyon.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
オピオイド治療によりがん患者が撲滅
説明
包含基準:
- オピオイドの経口処方でがん患者を撲滅
- 8日以上の処方
除外基準:
- 患者は自宅ではなく、老人ホームまたはその他の施設で医療スタッフによって治療が施されている
- 問診票に答えられない患者さん
- オポイドは静脈内または口以外の方法で投与されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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オピオイド治療へのアドヒアランスが低い患者のがん発生率
時間枠：ある日
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ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月17日
一次修了 (予想される)
2019年11月1日
研究の完了 (予想される)
2019年11月1日
試験登録日
最初に提出
2017年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月9日
最初の投稿 (実際)
2017年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月4日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 69HCL17_0436
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。