Przestrzeganie opioidów u pacjentów onkologicznych
4 października 2019 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
Ból nowotworowy jest niedostatecznie leczony pomimo dobrego dostępu do opioidów we Francji.
Chociaż składa się na to wiele czynników, często zgłaszane są bariery związane z pacjentem (i jego rodziną).
niechęć pacjenta lub rodziny do przyjmowania przepisanych leków wiąże się z błędnymi przekonaniami na temat opioidów, barierami kulturowymi; lub braku wyjaśnień udzielonych przez lekarza.
Niektórzy pacjenci mogą mieć niezdiagnozowane lekkie upośledzenie funkcji poznawczych. Sytuacja jest teraz bardziej skomplikowana, ponieważ na rynku pojawiają się nowe formy opioidów do leku przeciwbólowego przebijającego raka, dodając jeszcze jeden preparat opioidowy w recepcie.
Celem badania jest zmierzenie przestrzegania zaleceń dotyczących opioidów u pacjentów z chorobą nowotworową oraz czynników z tym związanych.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Pierre-Bénite, Francja, 69495
- Rekrutacyjny
- Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud
-
Kontakt:
- Marilène FILBET, Pr
- Numer telefonu: +33 478861482
- E-mail: marilene.filbet@chu-lyon.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów onkologicznych leczonych opioidami
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyeliminuj pacjentów z rakiem za pomocą opioidów na receptę doustną
- Recepta ponad 8 dni
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent nie w domu, ale w domu opieki lub innym miejscu, w którym leczenie jest prowadzone przez personel medyczny
- Pacjent nie może odpowiedzieć na kwestionariusz
- Opoidy podawane dożylnie lub w inny sposób niż doustnie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów z chorobą nowotworową z niskim przestrzeganiem zaleceń dotyczących leczenia opioidami
Ramy czasowe: Pewnego dnia
|
Pewnego dnia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 sierpnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 69HCL17_0436
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .