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HotShOT: Home Safety Occupational Therapy (HotShOT)

2020年2月28日 更新者:Pamela Roberts、Cedars-Sinai Medical Center

Exploration of Home Safety Application Impact on Perceived Risk of Falling and Actual Falls Post Hospital Discharge

The purpose of this research study is to examine home safety and fall risk for patients who have undergone hip replacement surgery. The investigators want to know whether evaluating home safety impacts perceived and real risk of falls at home. The study will utilize a fall risk assessment which is a questionnaire that focuses on perceived and real risk of falls at home, as well as a home safety assessment application, the Home for Life App. The participant will be asked about the home environment, including areas of the home such as the entrance, bedroom, and bathroom, and modification recommendations will be made to potentially increase safety.

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

According to the Centers for Disease Control (CDC), 2.8 million older adults were treated in the emergency department for fall related injuries. Most falls are caused by a combination of risk factors, with more risk factors leading to an increased risk for falling.

People undergoing a total hip replacement can be seen as having an increased risk of falling. Once an individual discharges home from the hospital, it is during this continued post-operative period where pain and weakness continues to effect their walking ability. Additionally, if the patient has a history of falling, has a fear of falling, has visual deficits, and/or neuropathy, risk of falling increases.

Evaluating a patient's fear of falling and educating patient's regarding home safety may lead to a patient feeling increased confidence when completing daily activities with increased safety awareness.

The purpose of this study is to evaluate the use of the Home for Life mobile application to examine home safety and fall risk for patients who have undergone hip replacement surgery and are being discharged to their home.

Study Aims:

  1. The first aim of this study is to assess whether completion of a home safety assessment within an acute care setting will facilitate carryover and reduce a person's actual and perceived risk of falling. The Home Safety Assessment tool will be used to make adaptation recommendations to a person's home setting based on their real and perceived risk of falling in different rooms within the home (entrance, bedroom, bathroom at a minimum). A home safety assessment is a standard in the clinical care provided by occupational therapist (OT). The use of the home safety application being an alternative method of gathering the information is for research purposes in this study and is not currently used in daily operations. During the initial evaluation, the occupational therapist will bring a tablet into the room. The tablet will have the downloaded user-friendly application. The therapist will guide the client through the components of the application, identifying different rooms in their home and asking questions pertaining to their real and perceived risk of falling within these rooms. Information obtained during this process will then be stored on RedCap.
  2. The second aim of this study will be to determine if recommended adaptations in home safety impacted perceived risk of falling.
  3. The third aim of this study will be to determine if the patient had a fall within two weeks post discharge.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Elective total hip arthroplasty
  • Discharge destination from acute care hospital is to home
  • ≥ 65 years old
  • Prior to admission, independent in activities of daily living

Exclusion Criteria:

  • Hip replacement due to trauma
  • Discharge plan to skilled nursing facility, long term care hospital or inpatient rehabilitation facility

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Home Safety Application
Use of Home Safety application as part of assessment for home safety. The only intervention is the use of the home safety application and identification of home safety issues by the patient using this application.
Utilize home application to provide the participant with an understanding and recommendations to potentially decrease home hazards that may lead to risk of falls in their home.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Relationship of Use of Home safety assessment and Perceived Risk of Falling
時間枠:Identified during Initial evaluation
Number of participants who identified perceived risk of falling and number of participants who used of home safety application
Identified during Initial evaluation

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Actual Fall and Use of application/adaptations
時間枠:2 weeks of hospital discharge
Relationship of participant actual fall within 2 weeks of hospital discharge and use of home safety application/adaptations. Number of participants who utilized home safety application/adaptation and number of participants who had an actual fall
2 weeks of hospital discharge

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Richard Riggs, MD、Cedars-Sinai

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月15日

一次修了 (実際)

2020年2月28日

研究の完了 (実際)

2020年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月15日

最初の投稿 (実際)

2017年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月28日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro48620

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

No plans to share IPD at this time

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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