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HotShOT: Home Safety Occupational Therapy (HotShOT)

28. Februar 2020 aktualisiert von: Pamela Roberts, Cedars-Sinai Medical Center

Exploration of Home Safety Application Impact on Perceived Risk of Falling and Actual Falls Post Hospital Discharge

The purpose of this research study is to examine home safety and fall risk for patients who have undergone hip replacement surgery. The investigators want to know whether evaluating home safety impacts perceived and real risk of falls at home. The study will utilize a fall risk assessment which is a questionnaire that focuses on perceived and real risk of falls at home, as well as a home safety assessment application, the Home for Life App. The participant will be asked about the home environment, including areas of the home such as the entrance, bedroom, and bathroom, and modification recommendations will be made to potentially increase safety.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

According to the Centers for Disease Control (CDC), 2.8 million older adults were treated in the emergency department for fall related injuries. Most falls are caused by a combination of risk factors, with more risk factors leading to an increased risk for falling.

People undergoing a total hip replacement can be seen as having an increased risk of falling. Once an individual discharges home from the hospital, it is during this continued post-operative period where pain and weakness continues to effect their walking ability. Additionally, if the patient has a history of falling, has a fear of falling, has visual deficits, and/or neuropathy, risk of falling increases.

Evaluating a patient's fear of falling and educating patient's regarding home safety may lead to a patient feeling increased confidence when completing daily activities with increased safety awareness.

The purpose of this study is to evaluate the use of the Home for Life mobile application to examine home safety and fall risk for patients who have undergone hip replacement surgery and are being discharged to their home.

Study Aims:

  1. The first aim of this study is to assess whether completion of a home safety assessment within an acute care setting will facilitate carryover and reduce a person's actual and perceived risk of falling. The Home Safety Assessment tool will be used to make adaptation recommendations to a person's home setting based on their real and perceived risk of falling in different rooms within the home (entrance, bedroom, bathroom at a minimum). A home safety assessment is a standard in the clinical care provided by occupational therapist (OT). The use of the home safety application being an alternative method of gathering the information is for research purposes in this study and is not currently used in daily operations. During the initial evaluation, the occupational therapist will bring a tablet into the room. The tablet will have the downloaded user-friendly application. The therapist will guide the client through the components of the application, identifying different rooms in their home and asking questions pertaining to their real and perceived risk of falling within these rooms. Information obtained during this process will then be stored on RedCap.
  2. The second aim of this study will be to determine if recommended adaptations in home safety impacted perceived risk of falling.
  3. The third aim of this study will be to determine if the patient had a fall within two weeks post discharge.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Elective total hip arthroplasty
  • Discharge destination from acute care hospital is to home
  • ≥ 65 years old
  • Prior to admission, independent in activities of daily living

Exclusion Criteria:

  • Hip replacement due to trauma
  • Discharge plan to skilled nursing facility, long term care hospital or inpatient rehabilitation facility

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Home Safety Application
Use of Home Safety application as part of assessment for home safety. The only intervention is the use of the home safety application and identification of home safety issues by the patient using this application.
Utilize home application to provide the participant with an understanding and recommendations to potentially decrease home hazards that may lead to risk of falls in their home.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Relationship of Use of Home safety assessment and Perceived Risk of Falling
Zeitfenster: Identified during Initial evaluation
Number of participants who identified perceived risk of falling and number of participants who used of home safety application
Identified during Initial evaluation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Actual Fall and Use of application/adaptations
Zeitfenster: 2 weeks of hospital discharge
Relationship of participant actual fall within 2 weeks of hospital discharge and use of home safety application/adaptations. Number of participants who utilized home safety application/adaptation and number of participants who had an actual fall
2 weeks of hospital discharge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Richard Riggs, MD, Cedars-Sinai

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro48620

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

No plans to share IPD at this time

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hüftersatz

Klinische Studien zur Home for Life mobile application

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