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慢性下痢の管理に関する監査 (AAOMOCD)

2020年12月4日 更新者:Gehad Adel Mohammed
この研究は、消化器病棟のスタッフが、1 年間 (2017 年 9 月~2018 年 9 月) の慢性下痢の管理において、合意されたユニットのプロトコルに固執しているかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

慢性下痢は、軟便または水様便が 1 日に 3 回以上ある場合と定義されます。夜間に目が覚めて排便する場合、多くの場合、下痢の器質的原因の徴候です。慢性下痢は、予想より長く続く腸感染の結果である場合があります。 他のケースでは、慢性下痢は全身疾患の一部です。

病因:

  1. 急性胃腸炎後も小腸粘膜の損傷が持続する腸炎後下痢症候群。二次的な二糖欠乏症や再感染も原因となる可能性がある。
  2. 感染性の原因: 腸管感染症は重要な原因です.関連する状態は、結核または栄養失調のような免疫障害であり、別の感染症を長引かせたり、獲得したりする可能性があります.アメーバ症は慢性下痢に関与しています。
  3. 一方、サイトメガロウイルスは、免疫不全患者の日和見病原体として作用する可能性があります。
  4. 非感染性の原因には、牛乳アレルギー、乳糖不耐症、および炎症性腸疾患が含まれます。これらはすべて、炎症マーカーの上昇を伴うまたは伴わない腹痛を伴うことが多い慢性下痢を引き起こす可能性があります.
  5. 吸収不良症候群、例えばセリアック病、便が通常脂肪質で量が多い嚢胞性線維症。

慢性下痢の適切な管理には、調査と治療が含まれる必要があります。したがって、プロトコルに正確に従う必要があります。

方法論:

1 年間 (2017 年 9 月から 2018 年 9 月) にわたる慢性下痢の管理において、消化器病棟のスタッフが合意されたユニットのプロトコルに固執する程度の測定。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2ヶ月~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

監査

説明

包含基準:

  • 2ヶ月から18歳までの年齢層
  • 下痢が2週間以上続く場合
  • 遺伝子を含まない

除外基準:

  • 0~2ヶ月の年齢層
  • 18歳以上の年齢層
  • 2週間未満の下痢の症例
  • 遺伝病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性下痢の適切な管理
時間枠:2017年9月~2018年9月

各ケースの決定的な原因に到達することにより、慢性下痢の正確な治療を開始します。

診断されていない慢性下痢の発生率を減らす

2017年9月~2018年9月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Faisal Alkhateeb, Phd、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2018年9月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月30日

最初の投稿 (実際)

2017年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月4日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AssiutU71515

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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