Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En granskning av hanteringen av kronisk diarré (AAOMOCD)

4 december 2020 uppdaterad av: Gehad Adel Mohammed
Studien ska bedöma om personalen på gastroenterologiavdelningen håller sig till det överenskomna protokollet för hantering av kronisk diarré under ett år (september 2017-september 2018)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

kronisk diarré definieras som att ha lös eller vattnig avföring mer än tre gånger om dagen. Att vakna på natten för att ta avföring är ofta tecken på en organisk orsak till diarré. I vissa fall är kronisk diarré resultatet av en tarminfektion som varar längre än förväntat. I andra fall är kronisk diarré förutom en systemisk sjukdom.

Etiologi:

  1. post enterit diarrésyndrom där slemhinneskada i tunntarmen kvarstår efter akut gastroenterit. Även sekundär disackaridasbrist och återinfektion kan vara en orsak.
  2. Infektiösa orsaker: tarminfektion är en viktig orsak. Tillhörande tillstånd kan vara T.B eller försämrad immunitet som vid undernäring som förstärker sannolikheten för att förlänga eller få en annan infektion. Virusinfektion som Rota-virus, parasiter som E.coli, Giardia lamblia samt amebiasis har varit inblandad i kronisk diarré.
  3. Cytomegalovirus å andra sidan kan fungera som ett opportunistiskt medel hos patienter med nedsatt immunförsvar.
  4. Icke-infektiösa orsaker inkluderar komjölksallergi, laktosintolerans och inflammatorisk tarmsjukdom, som alla kan orsaka kronisk diarré som ofta är förknippad med buksmärtor med eller utan förhöjda nivåer av inflammatoriska markörer.
  5. Malabsorptionssyndrom t.ex. celiaki, cystisk fibros där avföringen vanligtvis är fet till sin natur och skrymmande i mängden.

God hantering av kronisk diarré måste innefatta undersökningar och behandling. Därför måste ett protokoll följas noggrant.

Metodik:

mätning av graden av att personalen på Gastroenterologienheten håller sig till den överenskomna enhetens protokoll för hantering av kronisk diarré under ett år (september 2017-september 2018).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 månader till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

en revision

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • åldersgrupp från 2 månader till 18 år
  • fall med diarré varar 2 veckor eller mer
  • Genetiskt fri

Exklusions kriterier:

  • åldersgrupp från 0-2 månader
  • åldersgrupp över 18 år
  • fall med diarré mindre än 2 veckor
  • Gentisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrekt hantering av kronisk diarré
Tidsram: september 2017-september 2018

börja korrekt behandling av kronisk diarré genom att nå en definitiv orsak till varje fall.

minska förekomsten av odiagnostiserade fall av kronisk diarré
september 2017-september 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gehad Adel Mohammed

Samarbetspartners

Assiut University

Utredare

  • Studierektor: Faisal Alkhateeb, Phd, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AssiutU71515

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk diarré

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera