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Uma auditoria sobre o manejo da diarreia crônica (AAOMOCD)

4 de dezembro de 2020 atualizado por: Gehad Adel Mohammed
O estudo é avaliar se a equipe da unidade de gastroenterologia está cumprindo o protocolo acordado da unidade no tratamento da diarreia crônica durante o período de um ano (setembro de 2017 a setembro de 2018)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

a diarreia crônica é definida como ter fezes moles ou aquosas mais de três vezes ao dia. Acordar à noite para evacuar geralmente é um sinal de causa orgânica da diarreia. Em alguns casos, a diarreia crônica é o resultado de uma infecção intestinal que persiste por mais tempo do que o esperado. Em outros casos, a diarreia crônica faz parte de uma doença sistêmica.

Etiologia:

  1. síndrome de diarreia pós-enterite na qual o dano da mucosa do intestino delgado persiste após gastroenterite aguda. Também a deficiência secundária de dissacaridase e a reinfecção podem ser uma causa.
  2. causas infecciosas: infecção entérica é uma causa importante. Condições associadas podem ser tuberculose ou imunidade prejudicada como na desnutrição, potencializando a probabilidade de prolongar ou adquirir outra infecção. amebíase têm sido implicadas na diarreia crônica.
  3. Por outro lado, o citomegalovírus pode atuar como um agente oportunista em pacientes imunocomprometidos.
  4. Causas não infecciosas incluem alergia ao leite de vaca, intolerância à lactose e doença inflamatória intestinal, todas as quais podem causar diarreia crônica frequentemente associada a dor abdominal com ou sem níveis elevados de marcadores inflamatórios.
  5. Síndrome de má absorção, por exemplo, doença celíaca, fibrose cística, onde as fezes são geralmente de natureza gordurosa e volumosas em quantidade.

O bom manejo da diarreia crônica deve incluir investigações e tratamento. Portanto, um protocolo deve ser seguido com precisão.

Metodologia:

medição do grau de adesão da equipe da unidade de Gastroenterologia ao protocolo acordado da unidade no manejo da diarreia crônica durante o período de um ano (setembro de 2017 a setembro de 2018).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Gehad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 meses a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

uma auditoria

Descrição

Critério de inclusão:

  • faixa etária de 2 meses a 18 anos
  • casos com diarreia dura 2 semanas ou mais
  • Geneticamente livre

Critério de exclusão:

  • faixa etária de 0 a 2 meses
  • faixa etária acima de 18 anos
  • casos com diarreia menos de 2 semanas
  • doença genética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tratamento adequado da diarreia crônica
Prazo: setembro 2017-setembro 2018

iniciar o tratamento preciso da diarréia crônica chegando a uma causa definitiva de cada caso.

diminuir a incidência de casos não diagnosticados de diarreia crônica

setembro 2017-setembro 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Faisal Alkhateeb, Phd, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

31 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AssiutU71515

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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