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Ein Audit zum Management von chronischem Durchfall (AAOMOCD)

4. Dezember 2020 aktualisiert von: Gehad Adel Mohammed
Die Studie soll beurteilen, ob sich das Personal der Abteilung für Gastroenterologie über einen Zeitraum von einem Jahr (September 2017 bis September 2018) an das vereinbarte Protokoll der Abteilung zur Behandlung von chronischem Durchfall hält.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Chronischer Durchfall ist definiert als mehr als dreimal täglich weicher oder wässriger Stuhlgang. Nächtliches Erwachen mit Stuhlgang ist oft ein Zeichen für eine organische Ursache von Durchfall. In manchen Fällen ist chronischer Durchfall das Ergebnis einer Darminfektion, die länger als erwartet anhält. In anderen Fällen handelt es sich bei chronischem Durchfall um eine systemische Erkrankung.

Ätiologie:

  1. Post-Enteritis-Diarrhoe-Syndrom, bei dem die Schädigung der Dünndarmschleimhaut nach einer akuten Gastroenteritis bestehen bleibt. Auch ein sekundärer Disaccharidase-Mangel und eine Reinfektion können eine Ursache sein.
  2. infektiöse Ursachen: Darminfektionen sind eine wichtige Ursache. Zugehörige Erkrankungen können Tuberkulose oder eine beeinträchtigte Immunität sein, wie bei Unterernährung, was die Wahrscheinlichkeit einer Verlängerung oder des Erwerbs einer weiteren Infektion potenziert Amöbiasis wurden mit chronischem Durchfall in Verbindung gebracht.
  3. Cytomegalovirus andererseits kann bei immungeschwächten Patienten als opportunistischer Wirkstoff wirken.
  4. Zu den nicht infektiösen Ursachen gehören Kuhmilchallergie, Laktoseintoleranz und entzündliche Darmerkrankungen, die alle chronischen Durchfall verursachen können, der oft mit Bauchschmerzen mit oder ohne erhöhte Werte von Entzündungsmarkern einhergeht.
  5. Malabsorptionssyndrom, z. B. Zöliakie, zystische Fibrose, bei der der Stuhl normalerweise fettig und voluminös ist.

Eine gute Behandlung von chronischem Durchfall muss Untersuchungen und Behandlung umfassen. Daher muss ein Protokoll genau befolgt werden.

Methodik:

Messung des Grads des Festhaltens des Personals in der Abteilung für Gastroenterologie an dem vereinbarten Protokoll der Abteilung zur Behandlung von chronischem Durchfall über einen Zeitraum von einem Jahr (September 2017-September 2018).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Monate bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

eine Prüfung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe von 2 Monaten bis 18 Jahren
  • Fälle mit Durchfall dauert 2 Wochen oder länger
  • Genetisch frei

Ausschlusskriterien:

  • Altersgruppe von 0-2 Monaten
  • Altersgruppe ab 18 Jahren
  • Fälle mit Durchfall weniger als 2 Wochen
  • Genetische Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
richtiges Management von chronischem Durchfall
Zeitfenster: September 2017-September 2018

Beginnen Sie mit der genauen Behandlung von chronischem Durchfall, indem Sie in jedem Fall eine endgültige Ursache ermitteln.

die Inzidenz nicht diagnostizierter Fälle von chronischem Durchfall verringern

September 2017-September 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Faisal Alkhateeb, Phd, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AssiutU71515

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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