- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03269305
만성 설사 관리 감사 (AAOMOCD)
2020년 12월 4일 업데이트: Gehad Adel Mohammed
1년(2017년 9월 ~ 2018년 9월) 동안 소화기내과 의료진이 만성설사병 관리에 있어 단위단위에서 합의된 프로토콜을 준수하는지 평가하는 연구임.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
만성 설사는 하루에 세 번 이상 묽거나 묽은 변을 보는 것으로 정의됩니다. 밤에 잠에서 깨어 변을 보는 것은 종종 설사의 기질적 원인의 징후입니다. 경우에 따라 만성 설사는 예상보다 오래 지속되는 장 감염의 결과입니다. 다른 경우에 만성 설사는 전신 질환과는 별개입니다.
병인학:
- 급성 위장염 후에도 소장 점막 손상이 지속되는 장염 후 설사 증후군. 또한 이차성 이당류 결핍 및 재감염이 원인일 수 있습니다.
- 전염성 원인: 장 감염이 중요한 원인입니다. 관련 조건은 T.B 또는 다른 감염을 연장하거나 획득할 가능성을 강화하는 영양실조에서와 같은 면역 장애일 수 있습니다. 아메바증은 만성 설사와 관련이 있습니다.
- 반면 거대세포바이러스는 면역저하 환자에서 기회감염원으로 작용할 수 있습니다.
- 비감염성 원인에는 젖소 알레르기, 유당 불내성 및 염증성 장 질환이 포함되며, 이 모두는 염증 표지자의 상승 여부에 관계없이 종종 복통과 관련된 만성 설사를 유발할 수 있습니다.
- 흡수 장애 증후군(예: 체강 질병, 낭포성 섬유증) 대변은 일반적으로 본질적으로 지방이 많고 부피가 큽니다.
만성 설사의 좋은 관리에는 조사와 치료가 포함되어야 합니다. 따라서 프로토콜을 정확하게 따라야 합니다.
방법론:
1년 동안(2017년 9월~2018년 9월) 만성 설사 관리에 있어 합의된 단위 프로토콜에 대한 소화기내과 직원의 고착 정도 측정.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트
- Gehad
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2개월 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
감사
설명
포함 기준:
- 2개월에서 18세까지의 연령대
- 설사가 2주 이상 지속되는 경우
- 유 전적으로 무료
제외 기준:
- 0~2개월 연령대
- 18세 이상의 연령대
- 설사가 2주 미만인 경우
- 유전병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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만성 설사의 적절한 관리
기간: 2017년 9월 ~ 2018년 9월
|
각 사례의 결정적인 원인에 도달하여 만성 설사의 정확한 치료를 시작하십시오. 진단되지 않은 만성 설사 사례의 발생률 감소 |
2017년 9월 ~ 2018년 9월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 30일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AssiutU71515
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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