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Un audit sur la prise en charge de la diarrhée chronique (AAOMOCD)

4 décembre 2020 mis à jour par: Gehad Adel Mohammed
L'étude vise à évaluer si le personnel de l'unité de gastro-entérologie respecte le protocole convenu de l'unité dans la prise en charge de la diarrhée chronique sur une période d'un an (septembre 2017-septembre 2018)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

la diarrhée chronique est définie comme ayant des selles molles ou liquides plus de trois fois par jour. Se réveiller la nuit pour aller à la selle est souvent le signe d'une cause organique de diarrhée. Dans certains cas, la diarrhée chronique est le résultat d'une infection intestinale qui persiste plus longtemps que prévu. Dans d'autres cas, la diarrhée chronique fait partie d'une maladie systémique.

Étiologie :

  1. syndrome de diarrhée post-entérite dans lequel les lésions de la muqueuse intestinale grêle persistent après une gastro-entérite aiguë. Un déficit secondaire en disaccharidase et une réinfection peuvent également en être la cause.
  2. causes infectieuses : l'infection entérique est une cause importante. Les conditions associées peuvent être la tuberculose ou une immunité altérée comme dans la malnutrition, ce qui potentialise le risque de prolonger ou de contracter une autre infection. Infection virale comme le virus Rota, les parasites comme E. coli, Giardia lamblia ainsi que l'amibiase a été impliquée dans la diarrhée chronique.
  3. Le cytomégalovirus, d'autre part, peut agir comme un agent opportuniste chez les patients immunodéprimés.
  4. Les causes non infectieuses comprennent l'allergie au lait de vache, l'intolérance au lactose et les maladies inflammatoires de l'intestin, qui peuvent toutes provoquer une diarrhée chronique souvent associée à des douleurs abdominales avec ou sans taux élevés de marqueurs inflammatoires.
  5. Syndrome de malabsorption, par exemple maladie cœliaque, fibrose kystique où les selles sont généralement de nature grasse et volumineuses.

Une bonne prise en charge de la diarrhée chronique doit inclure des investigations et un traitement. Un protocole doit donc être suivi avec précision.

Méthodologie:

mesure du degré d'adhésion du personnel de l'unité de gastro-entérologie au protocole convenu de l'unité dans la prise en charge de la diarrhée chronique sur une période d'un an (septembre 2017-septembre 2018).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 mois à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

une vérification

La description

Critère d'intégration:

  • tranche d'âge de 2 mois à 18 ans
  • cas de diarrhée dure 2 semaines ou plus
  • Génétiquement libre

Critère d'exclusion:

  • tranche d'âge de 0 à 2 mois
  • groupe d'âge supérieur à 18 ans
  • cas avec diarrhée depuis moins de 2 semaines
  • Maladie génétique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
bonne gestion de la diarrhée chronique
Délai: septembre 2017-septembre 2018

commencer un traitement précis de la diarrhée chronique en trouvant une cause définitive de chaque cas.

diminuer l'incidence des cas non diagnostiqués de diarrhée chronique

septembre 2017-septembre 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Faisal Alkhateeb, Phd, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2017

Première publication (Réel)

31 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AssiutU71515

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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