Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аудит лечения хронической диареи (AAOMOCD)

4 декабря 2020 г. обновлено: Gehad Adel Mohammed
Исследование предназначено для оценки того, соблюдает ли персонал отделения гастроэнтерологии согласованный протокол отделения при лечении хронической диареи в течение одного года (сентябрь 2017 г. – сентябрь 2018 г.)

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

хроническая диарея определяется как наличие жидкого или водянистого стула более трех раз в день. Пробуждение ночью для дефекации часто является признаком органической причины диареи. В некоторых случаях хроническая диарея является результатом кишечной инфекции, которая сохраняется дольше, чем ожидалось. В других случаях хроническая диарея является частью системного заболевания.

Этиология:

  1. синдром постэнтеритной диареи, при котором повреждение слизистой оболочки тонкой кишки сохраняется после острого гастроэнтерита. Причиной также может быть вторичный дефицит дисахаридазы и реинфекция.
  2. инфекционные причины: кишечная инфекция является важной причиной. Сопутствующими состояниями могут быть туберкулез или нарушение иммунитета, например, при недоедании, что повышает вероятность продления или приобретения другой инфекции. Вирусная инфекция, такая как ротавирус, паразиты, такие как E. амебиаз вызывает хроническую диарею.
  3. С другой стороны, цитомегаловирус может действовать как оппортунистический агент у пациентов с ослабленным иммунитетом.
  4. Неинфекционные причины включают аллергию на коровье молоко, непереносимость лактозы и воспалительные заболевания кишечника, все из которых могут вызывать хроническую диарею, которая часто связана с болью в животе с повышенным уровнем маркеров воспаления или без него.
  5. Синдром мальабсорбции, например целиакия, кистозный фиброз, при котором стул обычно жирный по своей природе и объемный.

Хорошее лечение хронической диареи должно включать в себя обследование и лечение. Поэтому необходимо точно следовать протоколу.

Методология:

измерение степени приверженности персонала гастроэнтерологического отделения согласованному протоколу отделения по ведению хронической диареи в течение года (сентябрь 2017 г. – сентябрь 2018 г.).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 месяца до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

аудит

Описание

Критерии включения:

  • возрастная группа от 2 месяцев до 18 лет
  • случаи с диареей длятся 2 недели и более
  • Генетически свободный

Критерий исключения:

  • возрастная группа от 0-2 месяцев
  • возрастная группа старше 18 лет
  • случаи диареи менее 2 недель
  • Генетическая болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
правильное лечение хронической диареи
Временное ограничение: сентябрь 2017-сентябрь 2018

начать точное лечение хронической диареи, установив окончательную причину каждого случая.

снизить частоту невыявленных случаев хронической диареи

сентябрь 2017-сентябрь 2018

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Faisal Alkhateeb, Phd, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AssiutU71515

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться