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糖尿病性腎症 2 型糖尿病の早期発見におけるドップラー超音波。

2017年9月14日 更新者:Shery Dawood Yassa、Assiut University

2型糖尿病患者における糖尿病性腎症の早期発見におけるドップラー超音波の役割。

ドップラー超音波検査は、腎の形態学的特徴を調査し、腎実質の血管抵抗を測定するための、簡単に適用できる非侵襲的で確立された方法を提供します。 ドップラーは、抵抗指数の評価を通じて取得できる腎血管系に関する定性的および定量的情報を提供する上で戦略的に重要です。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

腎症は、2 型糖尿病の個々の患者に高い罹患率と死亡率を引き起こす、最も一般的な長期にわたる生命を脅かす合併症の 1 つです。

腎症の発症と進行は、介入が病気の経過の早い段階で開始されれば、遅らせることができます。

ドップラー超音波検査は、腎血行動態を調査するための非侵襲的な方法を可能にします。 ドップラー超音波検査を使用して測定された腎抵抗指数は、腎内血管抵抗を反映しています。

ドップラー超音波検査は明らかに腎生検の代わりにはなりませんが、確立された腎疾患の管理に役立ち、腎血行動態を調査するための簡単に適用できる非侵襲的な方法を提供する可能性があることがいくつかの研究で示唆されています。

ドップラー超音波検査は、腎の形態学的特徴を調査し、腎実質の血管抵抗を測定するための、簡単に適用できる非侵襲的で確立された方法を提供します。 ドップラーは、抵抗指数の評価を通じて取得できる腎血管系に関する定性的および定量的情報を提供する上で戦略的に重要です。 これは、腎疾患の研究において最も感度の高いパラメーターの 1 つであり、腎血漿の流れの変化を定量化することができます。 通常の抵抗指数は、成人および 6 歳以上の子供では 0.7 未満です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、80例、40例の2型糖尿病患者を研究することにより、非糖尿病対照と比較して、糖尿病患者のドップラー超音波検査による腎臓内血行動態の変化を評価する単一施設の症例対照研究として設計されました。アシュート大学病院の糖尿病および腎臓科の外来診療所からの真性疾患 (グループ A) と、40 人の同年齢の健康な成人が対照グループ (グループ B) としての役割を果たしました。

説明

包含基準:

  • 1. 2 型糖尿病患者。 2. 血清クレアチニン <1.2 mg/dl

除外基準:

-1.腎疾患または腎合併症を伴う全身性疾患の既往歴のある患者。

2. 血清クレアチニン >1.2 mg/dl

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドップラー超音波検査による腎抵抗指数の変化を測定することによる 2 型糖尿病患者の糖尿病性腎症の早期発見
時間枠:2年
ドップラー超音波検査による腎抵抗指数の変化を測定することによる 2 型糖尿病患者の糖尿病性腎症の早期発見
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年10月1日

一次修了 (予期された)

2019年4月30日

研究の完了 (予期された)

2019年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月14日

最初の投稿 (実際)

2017年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月14日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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