多普勒超声早期检测糖尿病肾病 2 型糖尿病。
2017年9月14日 更新者：Shery Dawood Yassa、Assiut University
多普勒超声在早期发现 2 型糖尿病患者糖尿病肾病中的作用。
多普勒超声为研究肾形态特征和测量肾实质血管阻力提供了一种易于应用、无创且行之有效的方法。
多普勒在提供有关肾脏血管系统的定性和定量信息方面具有战略重要性，这些信息可以通过评估阻力指数获得。
研究概览
详细说明
肾病是最常见的长期危及生命的并发症之一，导致 2 型糖尿病患者的发病率和死亡率很高。
肾病的发作和进展可以通过干预来延缓，前提是在疾病过程的早期就开始干预。
多普勒超声允许非侵入性方法研究肾脏血流动力学。 使用多普勒超声测量的肾阻力指数反映了肾内血管阻力。
尽管多普勒超声显然不能替代肾活检，但多项研究表明，它可能有助于管理已确诊的肾脏疾病，并为研究肾脏血流动力学提供了一种易于应用且无创的方法。
多普勒超声为研究肾形态特征和测量肾实质血管阻力提供了一种易于应用、无创且行之有效的方法。 多普勒在提供有关肾脏血管系统的定性和定量信息方面具有战略重要性，这些信息可以通过评估阻力指数获得。 它是肾脏疾病研究中最敏感的参数之一，使我们能够量化肾脏血浆流量的变化。 成人和 6 岁或以上的儿童的正常电阻指数低于 0.7。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
该研究被设计为单中心病例对照研究，在该研究中，我们将通过研究 80 例 40 例 2 型糖尿病患者，与非糖尿病对照相比，通过多普勒超声评估糖尿病患者的肾内血流动力学变化来自 Assiut 大学医院糖尿病和肾脏病门诊的患者（A 组）和 40 名年龄匹配的健康成年人作为对照组（B 组）。
描述
纳入标准：
- 1. 2型糖尿病患者。 2.血清肌酐<1.2 mg/dl
排除标准：
- 1. 已知有肾病史或任何伴有肾脏并发症的全身性疾病的患者。
2.血清肌酐>1.2 mg/dl
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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多普勒超声测量肾阻力指数变化早期发现2型糖尿病患者糖尿病肾病
大体时间：2年
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多普勒超声测量肾阻力指数变化早期发现2型糖尿病患者糖尿病肾病
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Nelson TR, Pretorius DH. The Doppler signal: where does it come from and what does it mean? AJR Am J Roentgenol. 1988 Sep;151(3):439-47. doi: 10.2214/ajr.151.3.439.
- Tublin ME, Bude RO, Platt JF. Review. The resistive index in renal Doppler sonography: where do we stand? AJR Am J Roentgenol. 2003 Apr;180(4):885-92. doi: 10.2214/ajr.180.4.1800885. No abstract available.
- Tang SC, Chan GC, Lai KN. Recent advances in managing and understanding diabetic nephropathy. F1000Res. 2016 May 31;5:F1000 Faculty Rev-1044. doi: 10.12688/f1000research.7693.1. eCollection 2016.
- Mancini M, Masulli M, Liuzzi R, Mainenti PP, Ragucci M, Maurea S, Riccardi G, Vaccaro O. Renal duplex sonographic evaluation of type 2 diabetic patients. J Ultrasound Med. 2013 Jun;32(6):1033-40. doi: 10.7863/ultra.32.6.1033.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年10月1日
初级完成 (预期的)
2019年4月30日
研究完成 (预期的)
2019年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月14日
首次发布 (实际的)
2017年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月14日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
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