Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ultrasonido Doppler en la Detección Precoz de la Nefropatía Diabética Diabetes Mellitus Tipo 2.

14 de septiembre de 2017 actualizado por: Shery Dawood Yassa, Assiut University

Papel de la ecografía Doppler en la detección precoz de la nefropatía diabética en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.

La ecografía Doppler proporciona un método bien establecido, no invasivo y fácilmente aplicable para investigar las características morfológicas renales y medir la resistencia vascular en el parénquima renal. El Doppler tiene una importancia estratégica al proporcionar información cualitativa y cuantitativa sobre la vasculatura renal, que se puede obtener a través de la evaluación del índice de resistencia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La nefropatía es una de las complicaciones potencialmente mortales a largo plazo más comunes que causa una alta tasa de morbilidad y mortalidad entre los pacientes individuales con diabetes tipo 2.

El inicio y la progresión de la nefropatía pueden retrasarse mediante intervenciones, siempre que se instituyan temprano en el curso de la enfermedad.

La ecografía Doppler permite un método no invasivo para investigar la hemodinámica renal. El índice de resistencia renal medido mediante ecografía Doppler refleja la resistencia vascular intrarrenal.

Aunque la ecografía Doppler claramente no sustituye a la biopsia renal, varios estudios han sugerido que podría ayudar en el tratamiento de la enfermedad renal establecida y proporcionar un método no invasivo y fácilmente aplicable para investigar la hemodinámica renal.

La ecografía Doppler proporciona un método bien establecido, no invasivo y fácilmente aplicable para investigar las características morfológicas renales y medir la resistencia vascular en el parénquima renal. El Doppler tiene una importancia estratégica al proporcionar información cualitativa y cuantitativa sobre la vasculatura renal, que se puede obtener a través de la evaluación del índice de resistencia. Es uno de los parámetros más sensibles en el estudio de las enfermedades renales y nos permite cuantificar los cambios en el flujo plasmático renal. Un índice de resistencia normal es inferior a 0,7 en adultos y niños de seis años o más.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio se diseñó como un estudio de control de casos de un solo centro en el que evaluaremos los cambios hemodinámicos intrarrenales con ecografía Doppler en pacientes diabéticos en comparación con controles no diabéticos, estudiando 80 casos, 40 casos de pacientes con diabetes tipo 2 mellitus de la consulta externa de diabetes y nefrología del Hospital Universitario de Assiut (grupo A) y 40 adultos sanos de la misma edad sirvieron como grupo de control (grupo B).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Pacientes diabéticos tipo 2. 2. Creatinina sérica <1,2 mg/dl

Criterio de exclusión:

- 1. Pacientes con antecedentes conocidos de enfermedad renal o cualquier enfermedad sistémica con complicaciones renales.

2. Creatinina sérica >1,2 mg/dl

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detección temprana de nefropatía diabética en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 mediante la medición de cambios en el índice de resistencia renal mediante ecografía Doppler
Periodo de tiempo: 2 años
Detección temprana de nefropatía diabética en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 mediante la medición de cambios en el índice de resistencia renal mediante ecografía Doppler
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de octubre de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de abril de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

15 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

15 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Ultrasonografía doppler

Suscribir