このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

新生児黄疸:オグボモショとその周辺の母親、医療研修生、医療提供者の知識、態度、実践 (4NNJ)

2018年2月12日 更新者:University of Minnesota
新生児黄疸に関するあらゆるレベルの医療提供者の知識態度と実践を判断する

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

定期的な出生後の訪問中に、訓練を受けた研究担当者が乳児の母親または医療従事者に、新生児黄疸に対する母親と医療提供者の知識、態度、実践をより深く理解するために研究が実施されていることを知らせます。 その後、研究者らは母親または医療専門家に、新生児黄疸に関する知識と、この症状のケアにおける実践(ある場合)を評価するための匿名調査に回答することに興味があるかどうか尋ねます。 PHI は含まれず、書面による同意は調査参加者との唯一のリンクであるため、書面による同意は取得されません。 口頭による同意が得られ、調査への回答によって医療や子どもの世話が影響を受けることは一切ないことを説明します。 調査への参加は任意であることを丁寧に説明します。

医学生には、新生児黄疸に対する研修医の知識、態度、実践をより深く理解するために研究が実施されていることが知らされます。 次に、新生児黄疸に関する知識と、この症状のケアにおける実践がある場合はそれを評価する匿名のアンケートに回答することに興味があるかどうかを尋ねられます。 書面による同意が調査参加者との唯一のつながりとなるため、PHI は含まれず、書面による同意も取得されません。 口頭による同意を得て、アンケートの回答によって学業上の地位が影響を受けることはないことを説明します。 調査への参加は任意であることを丁寧に説明します。

すべての調査には調査者の名前と連絡先情報が含まれます。

調査は、研究者の指示の下、研究者および/またはその訓練を受けた研究チームによって実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

360

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

定期的な保育訪問のための医療提供者と新生児を持つ母親

説明

包含基準:

  • ナイジェリアのオグボモソとその周辺でアンケートに回答する意欲のあるすべての母親と医療従事者

除外基準:

  • ナイジェリア、オグボモソ周辺のすべての母親と医療従事者がアンケートへの回答を拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療提供者
プロバイダーが質問に答える
母親の
母親たちがアンケートに答える

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
黄疸の知識
時間枠:ベースライン
約 40 の質問からなる多肢選択調査を使用して、新生児の黄疸に関する医療と母親の知識を評価します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月9日

最初の投稿 (実際)

2017年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月12日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する