- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03306004
Ittero neonatale: conoscenza, atteggiamenti e pratiche di madri e tirocinanti e operatori sanitari dentro e intorno a Ogbomosho (4NNJ)
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Durante la visita postnatale di routine, il personale di ricerca addestrato informerà la madre del bambino o il medico che è in corso uno studio per comprendere meglio le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche delle madri e degli operatori sanitari per l'ittero neonatale. Gli investigatori procederanno quindi a chiedere alle madri o agli operatori sanitari se sarebbero interessati a compilare un sondaggio anonimo che valuterà la loro conoscenza dell'ittero neonatale e le loro eventuali pratiche nella cura di questa condizione. Nessun PHI sarà incluso e non sarà ottenuto alcun consenso scritto in quanto il consenso scritto sarebbe l'unico collegamento alla persona che partecipa al sondaggio. Verrà ottenuto il consenso verbale e spiegheremo che le loro cure mediche e la cura dei bambini non saranno in alcun modo influenzate dalle loro risposte al sondaggio. Spiegheremo attentamente che la loro partecipazione al sondaggio è volontaria.
Per gli studenti di medicina, saranno informati che è in corso uno studio per comprendere meglio le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei tirocinanti medici per l'ittero neonatale. Verrà quindi chiesto loro se sarebbero interessati a compilare un sondaggio anonimo che valuti la loro conoscenza dell'ittero neonatale e le loro eventuali pratiche nella cura di questa condizione. Nessun PHI sarà incluso e non sarà ottenuto alcun consenso scritto, in quanto il consenso scritto sarebbe l'unico collegamento alla persona che partecipa al sondaggio. Verrà ottenuto il consenso verbale e spiegheremo che la loro posizione accademica non sarà influenzata dalle loro risposte al sondaggio. Spiegheremo attentamente che la loro partecipazione al sondaggio è volontaria.
Tutti i sondaggi conterranno i nomi e le informazioni di contatto degli investigatori.
L'indagine sarà amministrata sotto la direzione dei ricercatori dai ricercatori e/o dal loro gruppo di ricerca addestrato.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ogbomoso, Nigeria
- Bowen University Teaching Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutte le madri e gli operatori sanitari disposti a compilare un sondaggio a Ogbomoso, in Nigeria e dintorni
Criteri di esclusione:
- Tutte le madri e gli operatori sanitari non disposti a compilare il sondaggio in una zona di Ogbomoso, in Nigeria
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Fornitori di servizi sanitari
I fornitori rispondono ai questionari
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Madri
Le madri rispondono ai questionari
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza dell'ittero
Lasso di tempo: Linea di base
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Valutare la conoscenza dell'assistenza sanitaria e delle madri in merito all'ittero nei neonati utilizzando un sondaggio a scelta multipla con circa 40 domande.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSR 16_2172x
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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