Neugeborenen-Gelbsucht: Wissen, Einstellungen und Praktiken von Müttern und medizinischen Auszubildenden und Anbietern in und um Ogbomosho (4NNJ)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Während des routinemäßigen postnatalen Besuchs informiert geschultes Forschungspersonal die Mutter des Säuglings oder den Arzt darüber, dass eine Studie durchgeführt wird, um das Wissen, die Einstellungen und Praktiken von Müttern und Gesundheitsdienstleistern bei Neugeborenengelbsucht besser zu verstehen. Anschließend werden die Ermittler die Mütter oder Angehörigen der Gesundheitsberufe fragen, ob sie daran interessiert wären, an einer anonymen Umfrage teilzunehmen, in der ihr Wissen über Neugeborenengelbsucht und ihre Praktiken (falls vorhanden) bei der Pflege dieser Erkrankung bewertet werden. Es werden keine PHI einbezogen und es wird keine schriftliche Einwilligung eingeholt, da die schriftliche Einwilligung die einzige Verbindung zur an der Umfrage teilnehmenden Person darstellt. Es wird eine mündliche Einwilligung eingeholt und wir erklären, dass ihre medizinische Versorgung und die Betreuung der Kinder durch ihre Antworten auf die Umfrage in keiner Weise beeinträchtigt werden. Wir erklären Ihnen ausdrücklich, dass die Teilnahme an der Umfrage freiwillig ist.
Medizinstudenten werden darüber informiert, dass eine Studie durchgeführt wird, um das Wissen, die Einstellungen und die Praktiken von Medizinstudenten bei Neugeborenengelbsucht besser zu verstehen. Anschließend werden sie gefragt, ob sie daran interessiert wären, an einer anonymen Umfrage teilzunehmen, in der ihr Wissen über Neugeborenengelbsucht und gegebenenfalls ihre Praktiken bei der Behandlung dieser Erkrankung bewertet werden. Es werden keine PHI einbezogen und es wird keine schriftliche Einwilligung eingeholt, da die schriftliche Einwilligung die einzige Verbindung zur an der Umfrage teilnehmenden Person darstellt. Es wird eine mündliche Zustimmung eingeholt und wir erklären, dass ihre akademische Stellung durch ihre Antworten auf die Umfrage nicht beeinträchtigt wird. Wir erklären Ihnen ausdrücklich, dass die Teilnahme an der Umfrage freiwillig ist.
Alle Umfragen enthalten die Namen und Kontaktinformationen der Ermittler.
Die Umfrage wird unter der Leitung der Forscher von den Forschern und/oder ihrem geschulten Forschungsteam durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ogbomoso, Nigeria
- Bowen University Teaching Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Mütter und Gesundheitspersonal, die bereit sind, in und um Ogbomoso, Nigeria, an der Umfrage teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Alle Mütter und Beschäftigten im Gesundheitswesen in der Umgebung von Ogbomoso, Nigeria, die nicht bereit sind, an der Umfrage teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gesundheitsdienstleister
Anbieter beantworten Fragebögen
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Mütter
Mütter beantworten Fragebögen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kenntnisse über Gelbsucht
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewerten Sie das Wissen des Gesundheitswesens und der Mütter über Gelbsucht bei Neugeborenen mithilfe einer Multi-Choice-Umfrage mit etwa 40 Fragen.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSR 16_2172x
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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