- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03306004
Ictericia neonatal: conocimientos, actitudes y prácticas de las madres y médicos en formación y proveedores en Ogbomosho y sus alrededores (4NNJ)
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Durante la visita posnatal de rutina, personal de investigación capacitado informará a la madre del bebé o al médico que se está realizando un estudio para comprender mejor el conocimiento, las actitudes y las prácticas de las madres y los proveedores de atención médica para la ictericia neonatal. Luego, los investigadores procederán a preguntar a las madres o profesionales de la salud si estarían interesados en completar una encuesta anónima que evaluará su conocimiento sobre la ictericia neonatal y sus prácticas, si las hubiere, en el cuidado de esta condición. No se incluirá PHI y no se obtendrá ningún consentimiento por escrito, ya que el consentimiento por escrito sería el único vínculo con la persona que participa en la encuesta. Se obtendrá el consentimiento verbal y le explicaremos que su atención médica y el cuidado de los niños no se verá afectado de ninguna manera por sus respuestas a la encuesta. Le explicaremos detenidamente que su participación en la encuesta es voluntaria.
Para los estudiantes de medicina, se les informará que se está realizando un estudio para comprender mejor los conocimientos, actitudes y prácticas de los médicos en formación para la ictericia neonatal. Luego se les preguntará si estarían interesados en completar una encuesta anónima que evalúe su conocimiento sobre la ictericia neonatal y sus prácticas, si las hubiere, en el cuidado de esta afección. No se incluirá PHI y no se obtendrá ningún consentimiento por escrito, ya que el consentimiento por escrito sería el único vínculo con la persona que participa en la encuesta. Se obtendrá el consentimiento verbal y se le explicará que su nivel académico no se verá afectado por sus respuestas a la encuesta. Le explicaremos detenidamente que su participación en la encuesta es voluntaria.
Todas las encuestas contendrán los nombres y la información de contacto de los investigadores.
La encuesta será administrada bajo la dirección de los investigadores por los investigadores y/o su equipo de investigación capacitado.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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-
Ogbomoso, Nigeria
- Bowen University Teaching Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las madres y trabajadores de la salud dispuestos a completar la encuesta en y alrededor de Ogbomoso, Nigeria
Criterio de exclusión:
- Todas las madres y los trabajadores de la salud que no están dispuestos a completar la encuesta en los alrededores de Ogbomoso, Nigeria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Proveedores de servicios de salud
Los proveedores responden cuestionarios.
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Madres
Las madres responden cuestionarios.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Conocimiento de la ictericia
Periodo de tiempo: Base
|
Evaluar el conocimiento del cuidado de la salud y de las madres sobre la ictericia en los recién nacidos mediante una encuesta de opción múltiple con aproximadamente 40 preguntas.
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HSR 16_2172x
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
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