- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03306004
Neonatale geelzucht: kennis, houding en praktijken van moeders en medische stagiaires en zorgverleners in en rond Ogbomosho (4NNJ)
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Tijdens het routinematige postnatale bezoek zal getraind onderzoekspersoneel de moeder van het kind of de arts informeren dat er een onderzoek wordt uitgevoerd om de kennis, attitudes en praktijken van moeders en zorgverleners voor neonatale geelzucht beter te begrijpen. De onderzoekers zullen vervolgens de moeders of beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg vragen of ze geïnteresseerd zouden zijn in het invullen van een anonieme enquête die hun kennis van neonatale geelzucht en hun eventuele praktijken bij de zorg voor deze aandoening zal beoordelen. Er zal geen PHI worden opgenomen en er zal geen schriftelijke toestemming worden verkregen, aangezien de schriftelijke toestemming de enige link is naar de persoon die deelneemt aan de enquête. Mondelinge toestemming zal worden verkregen en we zullen uitleggen dat hun medische zorg en zorg voor de kinderen op geen enkele manier worden beïnvloed door hun antwoorden op de enquête. We zullen zorgvuldig uitleggen dat hun deelname aan het onderzoek vrijwillig is.
Voor geneeskundestudenten wordt hen geïnformeerd dat er een onderzoek wordt uitgevoerd om de kennis, houding en praktijken van medische stagiairs voor neonatale geelzucht beter te begrijpen. Vervolgens wordt hen gevraagd of ze geïnteresseerd zouden zijn in het invullen van een anonieme enquête die hun kennis van geelzucht bij pasgeborenen en hun eventuele praktijken bij de zorg voor deze aandoening beoordeelt. Er zal geen PHI worden opgenomen en er zal geen schriftelijke toestemming worden verkregen, aangezien de schriftelijke toestemming de enige link is naar de persoon die deelneemt aan de enquête. Mondelinge toestemming zal worden verkregen en we zullen uitleggen dat hun academische status niet wordt beïnvloed door hun antwoorden op de enquête. We zullen zorgvuldig uitleggen dat hun deelname aan het onderzoek vrijwillig is.
Alle enquêtes bevatten de namen en contactgegevens van de onderzoekers.
De enquête wordt uitgevoerd onder leiding van de onderzoekers door de onderzoekers en/of hun getrainde onderzoeksteam.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ogbomoso, Niger
- Bowen University Teaching Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle moeders en gezondheidswerkers die een enquête willen invullen in en rond Ogbomoso, Nigeria
Uitsluitingscriteria:
- Alle moeders en gezondheidswerkers die geen enquête willen invullen in Ogbomoso, Nigeria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Zorgverleners
Aanbieders beantwoorden vragenlijsten
|
|
|
Moeders
Moeders beantwoorden vragenlijsten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van geelzucht
Tijdsspanne: Basislijn
|
Beoordeel de kennis van de gezondheidszorg en moeders over geelzucht bij pasgeborenen met behulp van een meerkeuzevragenlijst met ongeveer 40 vragen.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSR 16_2172x
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Geelzucht bij pasgeborenen
-
Indiana UniversityNog niet aan het wervenHypertensie, neonatal