Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neonatal gulsot: Kunskap, attityder och praxis hos mödrar och medicinska praktikanter och leverantörer i och runt Ogbomosho (4NNJ)

12 februari 2018 uppdaterad av: University of Minnesota
Bestäm kunskapsinställning och praxis hos alla nivåer av vårdgivare om neonatal gulsot

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under det rutinmässiga postnatala besöket kommer utbildad forskarpersonal att informera spädbarnets mor eller läkare om att en studie genomförs för att bättre förstå mödrars och vårdgivares kunskaper, attityder och praxis för neonatal gulsot. Utredarna kommer sedan att fortsätta att fråga mödrarna eller sjukvårdspersonalen om de skulle vara intresserade av att fylla i en anonym undersökning som kommer att bedöma deras kunskap om neonatal gulsot och deras praxis, om någon, för att ta hand om detta tillstånd. Ingen PHI kommer att inkluderas och inget skriftligt medgivande kommer att erhållas eftersom det skriftliga samtycket skulle vara den enda länken till personen som deltar i undersökningen. Muntligt samtycke kommer att erhållas och vi kommer att förklara att deras medicinska vård och omsorg om barnen inte på något sätt kommer att påverkas av deras svar på enkäten. Vi kommer noggrant att förklara att deras deltagande i undersökningen är frivilligt.

För läkarstudenter kommer de att informeras om att en studie genomförs för att bättre förstå kunskapen, attityden och praxis hos medicinska praktikanter för neonatal gulsot. De kommer sedan att tillfrågas om de skulle vara intresserade av att fylla i en anonym undersökning som bedömer deras kunskap om neonatal gulsot och deras praxis, om någon, för att ta hand om detta tillstånd. Ingen PHI kommer att inkluderas och inget skriftligt medgivande kommer att erhållas, eftersom det skriftliga samtycket skulle vara den enda länken till personen som deltar i undersökningen. Muntligt samtycke kommer att erhållas och vi kommer att förklara att deras akademiska ställning inte kommer att påverkas av deras svar på enkäten. Vi kommer noggrant att förklara att deras deltagande i undersökningen är frivilligt.

Alla undersökningar kommer att innehålla utredarnas namn och kontaktinformation.

Undersökningen kommer att administreras under ledning av forskarna av forskarna och/eller deras utbildade forskargrupp.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

360

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ogbomoso, Nigeria
        • Bowen University Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vårdgivare och mödrar med nyfödda på rutinbesök för barnomsorg

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla mödrar och vårdpersonal som är villiga att fylla i enkäten i och runt Ogbomoso, Nigeria

Exklusions kriterier:

  • Alla mödrar och vårdpersonal som inte är villiga att fylla i enkäten i ett område runt Ogbomoso, Nigeria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vårdgivare
Leverantörer svarar på frågeformulär
Mödrar
Mammor svarar på frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om gulsot
Tidsram: Baslinje
Bedöm sjukvårdens och mödrars kunskap om gulsot hos nyfödda med hjälp av en flervalsundersökning med cirka 40 frågor.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

10 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neonatal gulsot

Kliniska prövningar på Frågor

Prenumerera