- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03306004
Żółtaczka noworodków: wiedza, postawy i praktyki matek oraz stażystów medycznych i dostawców w Ogbomosho i okolicach (4NNJ)
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Podczas rutynowej wizyty poporodowej przeszkolony personel badawczy poinformuje matkę dziecka lub lekarza o przeprowadzeniu badania w celu lepszego zrozumienia wiedzy, postaw i praktyk matek i pracowników służby zdrowia w zakresie żółtaczki noworodków. Badacze następnie przystąpią do zapytania matek lub pracowników służby zdrowia, czy byliby zainteresowani wypełnieniem anonimowej ankiety, która oceni ich wiedzę na temat żółtaczki noworodków i ich praktyki, jeśli takie istnieją, w opiece nad tym schorzeniem. Żadne PHI nie zostaną uwzględnione i nie zostanie uzyskana żadna pisemna zgoda, ponieważ pisemna zgoda byłaby jedynym linkiem do osoby biorącej udział w ankiecie. Uzyskana zostanie ustna zgoda, a my wyjaśnimy, że ich opieka medyczna i opieka nad dziećmi w żaden sposób nie zostaną naruszone przez ich odpowiedzi w ankiecie. Dokładnie wyjaśnimy, że ich udział w ankiecie jest dobrowolny.
Studenci medycyny zostaną poinformowani, że prowadzone jest badanie mające na celu lepsze zrozumienie wiedzy, postaw i praktyk praktykujących lekarzy w zakresie żółtaczki noworodków. Następnie zostaną zapytani, czy byliby zainteresowani wypełnieniem anonimowej ankiety, która oceniałaby ich wiedzę na temat żółtaczki noworodków oraz ich praktyki, jeśli takie istnieją, w opiece nad tą chorobą. Żadne PHI nie zostaną uwzględnione i nie zostanie uzyskana pisemna zgoda, ponieważ pisemna zgoda byłaby jedynym linkiem do osoby biorącej udział w ankiecie. Zostanie uzyskana ustna zgoda i wyjaśnimy, że ich wyniki w nauce nie będą miały wpływu na ich wyniki w ankiecie. Dokładnie wyjaśnimy, że ich udział w ankiecie jest dobrowolny.
Wszystkie ankiety będą zawierać nazwiska i dane kontaktowe badaczy.
Ankieta zostanie przeprowadzona pod kierunkiem naukowców przez samych naukowców i/lub ich przeszkolony zespół badawczy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ogbomoso, Nigeria
- Bowen University Teaching Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie matki i pracownicy służby zdrowia chętni do wypełnienia ankiety w okolicach Ogbomoso w Nigerii
Kryteria wyłączenia:
- Wszystkie matki i pracownicy służby zdrowia niechętni do wypełnienia ankiety w okolicy Ogbomoso w Nigerii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Służby zdrowia
Dostawcy odpowiadają na pytania
|
|
Matki
Matki odpowiadają na pytania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Znajomość żółtaczki
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ocenić wiedzę służby zdrowia i matek na temat żółtaczki u noworodków za pomocą ankiety wielokrotnego wyboru zawierającej około 40 pytań.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSR 16_2172x
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .