- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03306004
Неонатальная желтуха: знания, отношение и практика матерей, медицинских стажеров и медицинских работников в Огбомошо и его окрестностях (4NNJ)
Обзор исследования
Подробное описание
Во время обычного послеродового визита обученный исследовательский персонал информирует мать младенца или практикующего врача о том, что проводится исследование, чтобы лучше понять знания, отношение и практику матерей и медицинских работников в отношении неонатальной желтухи. Затем исследователи переходят к опросу матерей или медицинских работников, заинтересованы ли они в заполнении анонимного опроса, в котором будут оцениваться их знания о неонатальной желтухе и их практика, если таковая имеется, по уходу за этим состоянием. Никакая PHI не будет включена, и письменное согласие не будет получено, поскольку письменное согласие будет единственной ссылкой на человека, участвующего в опросе. Будет получено устное согласие, и мы объясним, что их ответы на вопросы анкеты никоим образом не повлияют на их медицинское обслуживание и уход за детьми. Мы подробно объясним, что их участие в опросе является добровольным.
Студенты-медики будут проинформированы о том, что проводится исследование, чтобы лучше понять знания, отношение и практику медицинских стажеров в отношении неонатальной желтухи. Затем их спросят, заинтересованы ли они в заполнении анонимного опроса, в котором оцениваются их знания о неонатальной желтухе и их практика лечения этого состояния, если таковая имеется. PHI не будет включена, и письменное согласие не будет получено, поскольку письменное согласие будет единственной ссылкой на человека, участвующего в опросе. Будет получено устное согласие, и мы объясним, что ответы на вопросы анкеты не повлияют на их академический статус. Мы подробно объясним, что их участие в опросе является добровольным.
Все опросы будут содержать имена и контактную информацию исследователей.
Опрос будет проводиться под руководством исследователей самими исследователями и/или их обученной исследовательской группой.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ogbomoso, Нигерия
- Bowen University Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все матери и медицинские работники, желающие заполнить анкету в Огбомосо и его окрестностях, Нигерия
Критерий исключения:
- Все матери и медицинские работники, не желающие заполнять анкету в районе Огбомосо, Нигерия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Поставщики медицинских услуг
Провайдеры отвечают на вопросы
|
|
|
Матери
Мамы отвечают на вопросы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание желтухи
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценить знания медицинских работников и матерей о желтухе у новорожденных с помощью опроса с несколькими вариантами ответов, включающего примерно 40 вопросов.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSR 16_2172x
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .