Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неонатальная желтуха: знания, отношение и практика матерей, медицинских стажеров и медицинских работников в Огбомошо и его окрестностях (4NNJ)

12 февраля 2018 г. обновлено: University of Minnesota
Определить отношение и практику медицинских работников всех уровней к неонатальной желтухе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Во время обычного послеродового визита обученный исследовательский персонал информирует мать младенца или практикующего врача о том, что проводится исследование, чтобы лучше понять знания, отношение и практику матерей и медицинских работников в отношении неонатальной желтухи. Затем исследователи переходят к опросу матерей или медицинских работников, заинтересованы ли они в заполнении анонимного опроса, в котором будут оцениваться их знания о неонатальной желтухе и их практика, если таковая имеется, по уходу за этим состоянием. Никакая PHI не будет включена, и письменное согласие не будет получено, поскольку письменное согласие будет единственной ссылкой на человека, участвующего в опросе. Будет получено устное согласие, и мы объясним, что их ответы на вопросы анкеты никоим образом не повлияют на их медицинское обслуживание и уход за детьми. Мы подробно объясним, что их участие в опросе является добровольным.

Студенты-медики будут проинформированы о том, что проводится исследование, чтобы лучше понять знания, отношение и практику медицинских стажеров в отношении неонатальной желтухи. Затем их спросят, заинтересованы ли они в заполнении анонимного опроса, в котором оцениваются их знания о неонатальной желтухе и их практика лечения этого состояния, если таковая имеется. PHI не будет включена, и письменное согласие не будет получено, поскольку письменное согласие будет единственной ссылкой на человека, участвующего в опросе. Будет получено устное согласие, и мы объясним, что ответы на вопросы анкеты не повлияют на их академический статус. Мы подробно объясним, что их участие в опросе является добровольным.

Все опросы будут содержать имена и контактную информацию исследователей.

Опрос будет проводиться под руководством исследователей самими исследователями и/или их обученной исследовательской группой.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

360

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ogbomoso, Нигерия
        • Bowen University Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские работники и матери с новорожденными для обычных посещений по уходу за ребенком

Описание

Критерии включения:

  • Все матери и медицинские работники, желающие заполнить анкету в Огбомосо и его окрестностях, Нигерия

Критерий исключения:

  • Все матери и медицинские работники, не желающие заполнять анкету в районе Огбомосо, Нигерия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Поставщики медицинских услуг
Провайдеры отвечают на вопросы
Матери
Мамы отвечают на вопросы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание желтухи
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценить знания медицинских работников и матерей о желтухе у новорожденных с помощью опроса с несколькими вариантами ответов, включающего примерно 40 вопросов.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться