Ictère néonatal : connaissances, attitudes et pratiques des mères, des stagiaires en médecine et des prestataires de soins à Ogbomosho et dans les environs (4NNJ)
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Au cours de la visite postnatale de routine, le personnel de recherche qualifié informera la mère du nourrisson ou le médecin qu'une étude est en cours pour mieux comprendre les connaissances, les attitudes et les pratiques des mères et des prestataires de soins de santé concernant la jaunisse néonatale. Les enquêteurs procéderont ensuite à demander aux mères ou aux professionnels de la santé s'ils seraient intéressés à remplir une enquête anonyme qui évaluera leurs connaissances sur l'ictère néonatal et leurs pratiques, le cas échéant, dans la prise en charge de cette affection. Aucun RPS ne sera inclus et aucun consentement écrit ne sera obtenu car le consentement écrit serait le seul lien avec la personne participant à l'enquête. Un consentement verbal sera obtenu et nous expliquerons que leurs soins médicaux et les soins aux enfants ne seront en aucun cas affectés par leurs réponses à l'enquête. Nous expliquerons soigneusement que leur participation à l'enquête est volontaire.
Pour les étudiants en médecine, ils seront informés qu'une étude est en cours pour mieux connaître les connaissances, attitudes et pratiques des stagiaires en médecine pour la jaunisse néonatale. Il leur sera ensuite demandé s'ils seraient intéressés à répondre à une enquête anonyme évaluant leurs connaissances sur l'ictère néonatal et leurs pratiques, le cas échéant, dans la prise en charge de cette affection. Aucun RPS ne sera inclus et aucun consentement écrit ne sera obtenu, car le consentement écrit serait le seul lien avec la personne participant à l'enquête. Un consentement verbal sera obtenu et nous expliquerons que leurs résultats scolaires ne seront pas affectés par leurs réponses au sondage. Nous expliquerons soigneusement que leur participation à l'enquête est volontaire.
Tous les sondages contiendront les noms et les coordonnées des enquêteurs.
L'enquête sera administrée sous la direction des chercheurs par les chercheurs et/ou leur équipe de recherche formée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ogbomoso, Nigeria
- Bowen University Teaching Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les mères et les travailleurs de la santé désireux de remplir une enquête dans et autour d'Ogbomoso, au Nigeria
Critère d'exclusion:
- Toutes les mères et les travailleurs de la santé ne sont pas disposés à remplir une enquête dans une région d'Ogbomoso, au Nigeria
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Les fournisseurs de soins de santé
Les prestataires répondent aux questionnaires
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Mères
Les mères répondent aux questionnaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Connaissance de la jaunisse
Délai: Ligne de base
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Évaluer les connaissances des soins de santé et des mères concernant la jaunisse chez les nouveau-nés à l'aide d'une enquête à choix multiples comportant environ 40 questions.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSR 16_2172x
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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