Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neonatal gulsott: Kunnskap, holdninger og praksis hos mødre og medisinske praktikanter og leverandører i og rundt Ogbomosho (4NNJ)

12. februar 2018 oppdatert av: University of Minnesota
Bestem kunnskapsinnstillingen og praksisen til alle nivåer av helsepersonell om neonatal gulsott

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Under det rutinemessige postnatale besøket vil utdannet forskningspersonell informere moren til spedbarnet eller legen om at det gjennomføres en studie for å bedre forstå kunnskapen, holdningene og praksisene til mødre og helsepersonell for neonatal gulsott. Etterforskerne vil deretter fortsette å spørre mødrene eller helsepersonell om de vil være interessert i å fylle ut en anonym undersøkelse som vil vurdere deres kunnskap om neonatal gulsott og deres praksis, hvis noen, for å ta vare på denne tilstanden. Ingen PHI vil bli inkludert og ingen skriftlig samtykke vil bli innhentet da det skriftlige samtykket vil være den eneste lenken til personen som deltar i undersøkelsen. Muntlig samtykke vil bli innhentet og vi vil forklare at deres medisinske omsorg og omsorg for barna på ingen måte vil bli påvirket av deres svar på undersøkelsen. Vi vil nøye forklare at deres deltakelse i undersøkelsen er frivillig.

For medisinstudenter vil de bli informert om at det gjennomføres en studie for å bedre forstå kunnskapen, holdningene og praksisene til medisinske praktikanter for neonatal gulsott. De vil da bli spurt om de vil være interessert i å fylle ut en anonym undersøkelse som vurderer deres kunnskap om neonatal gulsott, og deres praksis, hvis noen, for å ta vare på denne tilstanden. Ingen PHI vil bli inkludert og ingen skriftlig samtykke vil bli innhentet, da det skriftlige samtykket vil være den eneste lenken til personen som deltar i undersøkelsen. Muntlig samtykke vil bli innhentet og vi vil forklare at deres akademiske status ikke vil bli påvirket av deres svar på undersøkelsen. Vi vil nøye forklare at deres deltakelse i undersøkelsen er frivillig.

Alle undersøkelser vil inneholde navn og kontaktinformasjon til etterforskerne.

Undersøkelsen vil bli administrert under ledelse av forskerne av forskerne og/eller deres trente forskerteam.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

360

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nigeria
      • Ogbomoso, Nigeria
        • Bowen University Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helsepersonell og mødre med nyfødte på rutinemessige barnepassbesøk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle mødre og helsearbeidere som er villige til å fylle ut undersøkelsen i og rundt Ogbomoso, Nigeria

Ekskluderingskriterier:

  • Alle mødre og helsearbeidere er ikke villige til å fylle ut spørreundersøkelsen rundt Ogbomoso, Nigeria

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Helsepersonell
Tilbydere svarer på spørreskjemaer
Annen: Spørsmål
Mødre
Mødre svarer på spørreskjemaer
Annen: Spørsmål

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap om gulsott
Tidsramme: Grunnlinje
Vurder kunnskapen til helsevesenet og mødre om gulsott hos nyfødte ved å bruke en flervalgsundersøkelse med omtrent 40 spørsmål.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Minnesota

Samarbeidspartnere

Hennepin Healthcare Research Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HSR 16_2172x

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyfødt gulsott

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Egypt

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere