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心停止後の患者における右心室機能とサイズの救急部門の評価

2025年8月18日 更新者:Tomislav Jelic、University of Manitoba
心エコー検査を行うときの焦点の主な領域は左心室である傾向があるため、急激に不快な患者ではしばしば見落とされがちな右側。 右心室は、特に肺塞栓によるものなど、右側の圧力が上昇していると疑う場合がある場合に、臨床医を助けることができる重要な診断手がかりをもたらすことができます。 ただし、拡張された右心室は肺塞栓症の患者に関連しているが、自然循環患者に関連することが教えられています。 不明なのは、心停止を維持する患者が同じことをしている患者です。 心停止患者の右心室の出現を取り巻く文献が不足しています。 この研究の目的は、心停止後の即時停止段階で正しい心室のサイズと機能を評価することです。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

ポイントオブケア超音波(POCUS)の使用は急速に成長しています。 ショック中の患者の評価にPoCusを取り入れ、患者の心停止に対する可逆的病因を特定するために、いくつかの組織によって広く実践され、承認されています。 しばしば見落とされがちですが、右心室(RV)は重要な役割を果たし、ショックを受けている患者の病因に手がかりを提供することがよくあります。 解剖学的構造と機能は左心室とは著しく異なるため、右心室は非常にユニークです。 よく評価されるのは、右心室のサイズです。 拡張した場合、これは左心室の0.6倍以上であると定義されている場合、これは右側の圧力が上昇することを示している可能性があります。 正しい臨床的文脈では、これは急性肺塞栓によって引き起こされる可能性があります。 この特定の発見は、急性右心室株の臨床的疑いを引き起こす可能性がありますが、ポイントオブケア超音波は急性肺塞栓症を安全に除外することはできません。 いくつかの出版物は、拡張されたRVがPocusで見られる場合、血栓溶解症の使用を示しています。 これは、心停止を維持していない心機能の患者に適用されます。 しかし、心停止を維持する患者では、これらの患者は右心室に関連するポーカス所見のブラックホールに陥ります。 蘇生に関する国際連絡委員会は、心停止中のポーカスの所見が不明なため、注意を促しています。 心停止を維持した患者の環境で拡張されたRVが肺塞栓症によるものであると推測する場合、血栓溶解は示されます。 ただし、患者を血栓溶解物質にさらすと、それ自体が20%の出血リスクを負うことは、良性の決定ではありません。 したがって、心停止を維持する患者において、RVに関連するポーカスの所見は、臨床的にどのように相関するかは不明です。 クリティカルケアの文献は、右心室が拡張し、RV機能障害を示し、左心室の予後よりも悪い予後を抱えていることを示しています。 最近の動物データは、RV拡張がブタ誘発性心停止モデルで発生することを示唆しています。 現在までに、逮捕後の状態のRV機能とサイズの人間の評価は存在しません。これを研究する必要があることは明らかです。

逮捕後患者である患者の適切な心室機能とサイズを評価するための目的と仮説の目的。

仮説我々の仮説は、心停止の病因に関係なく、心停止および心臓停止後の患者集団において、右心室機能障害と拡張が一般的であるということです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3A1R9
        • Health Sciences Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心停止後の患者。

説明

包含基準:

  • RVがROSCから1時間以内にポイントオブケアエコーの心臓造影で評価できる自発的循環の復帰を達成する心停止後の患者。

除外基準:

  • 重大な血行動態不安定性、妊娠、投獄された患者、18歳未満。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
右心室機能障害
時間枠:12か月
心停止後の患者におけるRV機能障害の評価。
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tomislav Jelic, MD、University of Manitoba, Health Sciences Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月6日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月10日

最初の投稿 (実際)

2017年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月18日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B2017:104

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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