Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena oddziału ratunkowego funkcji i wielkości prawej komory u pacjenta z zatrzymaniem krążenia

18 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Tomislav Jelic, University of Manitoba
Prawa strona serca często pomijanego u pacjentów, którzy są bardzo źle, ponieważ głównym obszarem skupienia podczas wykonywania echokardiografii jest zwykle lewa komora. Prawa komora może dawać ważne wskazówki diagnostyczne, które mogą pomóc klinicystom, szczególnie w przypadkach, w których można podejrzewać podwyższone ciśnienia prawe po prawej stronie, takie jak te z powodu zatoru płucnego. Chociaż uczy się, że rozszerzona prawą komorę jest powiązana u pacjentów z zatorowatym płucnym, ale u pacjentów z spontanicznym krążeniem. Nie wiadomo, że pacjenci, którzy utrzymują zatrzymanie akcji serca, czy to samo dotyczy. Istnieje niedostatek literatury otaczającej wygląd prawej komory u pacjenta z zatrzymaniem krążenia. To badanie ma na celu ocenę wielkości i funkcji prawej komory w fazie natychmiastowej zatrzymania krążenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zastosowanie ultradźwięków opieki (POCUS) gwałtownie wzrosło. Włączenie POCUS do oceny pacjentów w szoku i w celu zidentyfikowania odwracalnej etiologii do zatrzymania krążenia pacjentów jest powszechnie praktykowane i popierane przez kilka organizacji. Choć często pomijana, prawą komorę (RV) odgrywa kluczową rolę i często może dostarczyć wskazówek dla etiologii pacjenta, który jest w szoku. Prawa komora jest bardzo wyjątkowa, ponieważ jej struktura anatomiczna, a funkcja jest wyraźnie inna niż lewa komora. Często oceniana jest rozmiar prawej komory. Jeśli jest rozszerzony, który jest zdefiniowany jako> 0,6 razy większy niż w lewej komorze, może to wskazywać na podwyższone ciśnienia prawe po stronie. W prawym kontekście klinicznym może to być spowodowane ostrym zatorem płucnym. Chociaż to szczególne odkrycie może podnieść kliniczne podejrzenie ostrego szczepu prawej komory, punkt ultradźwiękowy opieki nie może bezpiecznie wykluczyć ostrej zatorowości płucnej. Kilka publikacji pokazuje zastosowanie tombolityków, jeśli na POCUS zaobserwowano rozszerzony RV. Dotyczy to pacjentów z funkcją serca, którzy nie podtrzymali zatrzymania krążenia. Ale u tych pacjentów, którzy podtrzymują zatrzymanie akcji serca, pacjenci ci wpadają w czarną dziurę wyników Pocus związanych z prawą komorą. Międzynarodowy Komitet ds. Ładuntu ds. Resuscytacji wezwał ostrożność z powodu nieznanych ustaleń Pocusa podczas zatrzymania krążenia. Gdyby można było założyć rozszerzony RV w warunkach pacjenta, który utrzymał zatrzymanie krążenia, było spowodowane zatorowym zatorowatym, wskazano by trombolityki. Jednak narażenie pacjenta na trombolityki, które same w sobie niosą ryzyko krwotoku wynoszące 20%, nie jest łagodną decyzją. Zatem ustalenia POCUS, które dotyczą RV, u pacjenta, który utrzymuje zatrzymanie akcji serca, są nieznane, jak klinicznie korelują. Literatura z opieki krytycznej pokazuje, że prawą komorę rozszerza się, wykazuje dysfunkcję RV i przenosi gorsze prognozy niż w lewej komorze. Ostatnie dane zwierząt sugerują, że rozszerzenie RV występuje w modelu zatrzymania krążenia indukowanego przez świń. Do tej pory nie ma ludzkiej oceny funkcji i wielkości RV w bezpośrednim stanie po aresztowaniu i wyraźnie jest to oczywiste.

Cele i hipoteza Cele Ocena funkcji i wielkości prawej komory u pacjentów, którzy są bezpośrednio po aresztowaniu.

Hipoteza nasza hipoteza jest taka, że ​​zaburzenia prawej komory i rozszerzenie są powszechne u pacjentów z zatrzymaniem krążenia oraz w populacji pacjentów po zatrzymaniu zatrzymania ratunku, niezależnie od etiologii ich zatrzymania krążenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zatrzymaniem krążenia.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Każdy pacjent z zatrzymania krążenia, który osiągnie powrót spontanicznego krążenia, który może ocenić kardiografię ECHO w ciągu 1 godziny od ROSC.

Kryteria wykluczenia:

  • Znacząca niestabilność hemodynamiczna, ciąża, uwięzione pacjenci, wiek <18.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dysfunkcja prawej komory
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ocena dysfunkcji RV u pacjentów po zatrzymaniu serca.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B2017:104

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca

Subskrybuj