- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03309852
Evaluación del departamento de emergencias de la función y tamaño ventricular derecho en el paciente posterior al paro cardíaco
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El uso del ultrasonido de punto de atención (POCU) ha crecido rápidamente. La incorporación de POCU en la evaluación de pacientes en shock e identificar una etiología reversible a un paro cardíaco de pacientes es ampliamente practicada y respaldada por varias organizaciones. Si bien a menudo se pasa por alto, el ventrículo derecho (RV) juega un papel crítico y, a menudo, puede proporcionar pistas sobre la etiología de un paciente que está en estado de shock. El ventrículo derecho es muy único, ya que su estructura anatómica, y la función son notablemente diferentes que el ventrículo izquierdo. Lo que a menudo se evalúa es el tamaño del ventrículo derecho. Si se dilató, que se define como> 0.6 veces mayor que el del ventrículo izquierdo, esto podría ser indicativo de presiones elevadas del lado derecho. En el contexto clínico correcto, esto puede ser causado por una embolia pulmonar aguda. Si bien este hallazgo particular puede elevar la sospecha clínica de tensión ventricular derecha aguda, la ecografía del punto de atención no puede descartar de manera segura la embolia pulmonar aguda. Varias publicaciones demuestran el uso de trombolíticos si se ve un RV dilatado en Pocus. Esto se aplica en pacientes con función cardíaca que no han sufrido un paro cardíaco. Pero en aquellos pacientes que sostienen un paro cardíaco, estos pacientes caen en un agujero negro de los hallazgos de Pocus relacionados con el ventrículo derecho. El Comité Internacional de Enlace de Reanimación ha instado a la precaución debido a los hallazgos desconocidos de Pocus durante el paro cardíaco. Si se suponía que una RV dilatada en un entorno de un paciente que sufrió un paro cardíaco se debió a una embolia pulmonar, se indicarían trombolíticos. Sin embargo, exponer al paciente a trombolíticos, que en sí mismos conllevan un riesgo de hemorragia del 20%, no es una decisión benigna. Por lo tanto, los hallazgos de Pocus, según el RV, en los pacientes que sostienen un paro cardíaco se desconocen cómo se correlacionan clínicamente. La literatura de cuidados críticos demuestra que el ventrículo derecho se dilata, exhibe disfunción de RV y conlleva un peor pronóstico que el del ventrículo izquierdo. Los datos animales recientes sugieren que la dilatación del RV ocurre en un modelo de paro cardíaco inducido porcina. Hasta la fecha, no existe una evaluación humana de la función y el tamaño de RV en el estado inmediato posterior al arresto, y claramente es necesario estudiar esto es evidente.
Objetivos e hipótesis Objetivos para evaluar la función y el tamaño ventricular derecho en pacientes que son inmediatamente después del arranque.
Hipótesis Nuestra hipótesis es que la disfunción y la dilatación del ventrículo derecho prevalecen en los pacientes que están en paro cardíaco y en la población de pacientes de paro cardíaco, independientemente de la etiología de su paro cardíaco.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3A1R9
- Health Sciences Centre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier paciente posterior al paro cardíaco que logra el retorno de la circulación espontánea que puede evaluar su RV con la cardiografía de eco de punto de atención dentro de 1 hora de ROSC.
Criterios de exclusión:
- Inestabilidad hemodinámica significativa, embarazo, pacientes encarcelados, edad <18.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Disfunción ventricular derecha
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Evaluación de la disfunción de RV en pacientes con paro cardíaco.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B2017:104
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Paro cardiaco
-
Assiut UniversityAún no reclutandoCardiac CT TOF