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Évaluation du service des urgences de la fonction et de la taille ventriculaire droite chez le patient d'arrêt cardiaque

18 août 2025 mis à jour par: Tomislav Jelic, University of Manitoba
Le côté droit du cœur de souvent négligé chez les patients qui ne sont pas malades, car le principal domaine d'intérêt lors de l'exécution de l'échocardiographie a tendance à être le ventricule gauche. Le ventricule droit peut produire d'importants indices de diagnostic qui peuvent aider le clinicien, en particulier dans les cas où l'on peut soupçonner des pressions élevées à côté droit, telles que celles dues à une embole pulmonaire. Bien qu'il apprenne qu'un ventricule droit dilaté est associé chez les patients atteints d'embolie pulmonaire, mais chez les patients atteints de circulation spontanée. Ce qui est inconnu, ce sont les patients qui assurent un arrêt cardiaque, le même est vrai. Il y a un manque de littérature entourant l'apparence du ventricule droit chez le patient d'arrêt cardiaque de manière aiguë. Cette étude vise à évaluer la taille et la fonction ventriculaire droite dans la phase d'attestage cardiaque immédiate.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Description détaillée

L'utilisation de l'échographie de point de soins (POCUS) s'est développée rapidement. L'incorporation de POCUS dans l'évaluation des patients sous le choc et pour identifier une étiologie réversible à un arrêt cardiaque des patients est largement pratiquée et approuvée par plusieurs organisations. Bien que souvent négligé, le ventricule droit (RV) joue un rôle essentiel et peut souvent fournir des indices sur l'étiologie d'un patient sous le choc. Le ventricule droit est très unique, car sa structure anatomique et sa fonction sont nettement différentes de celle du ventricule gauche. Ce qui est souvent évalué, c'est la taille du ventricule droit. S'il est dilaté, qui est défini comme étant> 0,6 fois celle du ventricule gauche, cela pourrait être indicatif de pressions surélevées droites. Dans le bon contexte clinique, cela peut être causé par une embole pulmonaire aiguë. Bien que cette constatation particulière puisse augmenter la suspicion clinique de déformation ventriculaire droite aiguë, l'échographie du point de soins ne peut pas exclure en toute sécurité l'embolie pulmonaire aiguë. Plusieurs publications démontrent l'utilisation des thrombolytiques si un RV dilaté est vu sur Pocus. Cela s'applique chez les patients ayant une fonction cardiaque qui n'ont pas subi un arrêt cardiaque. Mais chez les patients qui assurent un arrêt cardiaque, ces patients tombent dans un trou noir de résultats de POCUS liés au ventricule droit. Le Comité international de liaison sur la réanimation a exhorté la prudence en raison des conclusions inconnues du POCUS lors de l'arrêt cardiaque. Si l'on devait présumer un RV dilaté dans un cadre d'un patient qui a subi un arrêt cardiaque était dû à une embole pulmonaire, des thrombolytiques seraient indiquées. Cependant, exposer le patient à la thrombolytique, qui en eux-mêmes comporte un risque d'hémorragie de 20%, n'est pas une décision bénigne. Ainsi, les résultats de Pocus concernant le VR, chez les patients qui assurent un arrêt cardiaque ne savent pas comment ils sont en corrélation cliniquement. La littérature des soins intensifs démontre que le ventricule droit se dilate, présente un dysfonctionnement RV et comporte un pronostic pire alors celui du ventricule gauche. Des données récentes animales suggèrent que la dilatation de RV se produit dans un modèle d'arrêt cardiaque induit par le porcin. À ce jour, aucune évaluation humaine de la fonction RV et de la taille dans l'état post-arrestation immédiate n'existe, et il est clair que le besoin d'étudier est évident.

Objectifs et hypothèses Objectifs pour évaluer la bonne fonction ventriculaire et taille chez les patients qui sont immédiatement après l'arrestation des patients.

Hypothèse Notre hypothèse est que le dysfonctionnement et la dilatation ventriculaires droit sont répandus chez les patients qui sont en arrêt cardiaque et dans la population de patients post-cardiaque, quelle que soit leur étiologie de leur arrêt cardiaque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Postes d'arrêt cardiaque.

La description

Critères d'inclusion:

  • Tout patient d'arrêt cardiaque qui atteint le retour de la circulation spontanée qui peut faire évaluer son RV avec une cardiographie en écho au point de soins dans les 1 heure suivant ROSC.

Critères d'exclusion:

  • Instabilité hémodynamique significative, grossesse, patients incarcérés, âge <18.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dysfonctionnement ventriculaire droit
Délai: 12 mois
Évaluation du dysfonctionnement du VR chez les patients atteints d'arrêt cardiaque.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2017

Première publication (Réel)

16 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • B2017:104

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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