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심장 마비 후 환자의 우심실 기능 및 크기의 응급실 평가

2025년 8월 18일 업데이트: Tomislav Jelic, University of Manitoba
심장 검사를 수행 할 때의 주요 초점 영역은 좌심실 인 경향이 있기 때문에 심각하게 몸이 좋지 않은 환자들에게는 종종 간과되는 경우가 종종 있습니다. 우심실은 특히 폐색전증으로 인한 오른쪽 압력을 의심 할 수있는 경우 임상의를 도울 수있는 중요한 진단 단서를 생성 할 수 있습니다. 비록 확장 된 우심실은 폐색전증 환자이지만 자발적인 순환 환자와 관련이 있음을 가르칩니다. 알려지지 않은 것은 심정지를 유지하는 환자가 마찬가지입니다. 심정지 환자에서 우심실의 외관을 둘러싼 문헌이 부족하다. 이 연구는 즉시 심장 마비 사후 체포 단계에서 우심실 크기와 기능을 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

Care Of Care 초음파 (Pocus)의 사용은 빠르게 성장했습니다. 충격에 처한 환자의 평가에 Pocus의 통합 및 환자에게 가역적 병인을 식별하는 것은 여러 조직에 의해 널리 실행되고 승인됩니다. 종종 간과되는 동안 우심실 (RV)은 중요한 역할을하며 종종 충격을받는 환자의 병인에 대한 단서를 제공 할 수 있습니다. 오른쪽 심실은 해부학 적 구조와 기능이 좌심실과 현저하게 다르기 때문에 매우 독특합니다. 종종 평가되는 것은 우심실의 크기입니다. 좌심실보다 0.6 배로 정의되는 확장 된 경우, 이는 오른쪽면 압력이 높아질 수 있습니다. 올바른 임상 적 맥락에서 이것은 급성 폐색전에 의해 발생할 수 있습니다. 이 특별한 발견은 급성 우심실 변형에 대한 임상 적 의심을 일으킬 수 있지만, 경화 초음파는 급성 폐색전증을 안전하게 배제 할 수 없습니다. 여러 간행물은 Pocus에서 확장 된 RV가 보이는 경우 혈전 용해성의 사용을 보여줍니다. 이것은 심장 마비를 유지하지 않은 심장 기능을 가진 환자에게 적용됩니다. 그러나 심정지를 유지하는 환자에서는이 환자들이 우심실과 관련된 피커스 소견의 블랙홀에 속합니다. 소생술에 관한 국제 연락위원회 (International Liaison Committee Committee)는 심정지 동안 알려지지 않은 포커스 결과로 인해주의를 촉구했다. 심장 마비를 유지 한 환자의 환경에서 확장 된 RV를 추정한다면 폐색전증으로 인한 것이 혈전 용해성이 표시 될 것이다. 그러나 환자를 혈전 용해성에 노출시키는 것은 20%의 출혈 위험을 초래하는 것은 양성 결정이 아닙니다. 따라서 심장 마비를 유지하는 환자에서 RV와 관련된 Pocus 결과는 임상 적으로 어떻게 상관되는지 알 수 없습니다. Critical Care의 문헌은 우심실이 팽창하고, RV 기능 장애를 나타내며, 좌심실의 예후보다 더 나쁜 예후를 전달한다는 것을 보여줍니다. 최근의 동물 데이터에 따르면 돼지 유도 심정지 모델에서 RV 팽창이 발생한다는 것을 시사합니다. 현재까지, 즉각적인 지침 상태에서 RV 기능과 크기에 대한 인간 평가는 존재하지 않으며, 이것을 연구 할 필요가 분명히 분명합니다.

즉시 체포 된 환자 인 환자의 우심실 기능과 크기를 평가하기위한 목적 및 가설 목표.

가설 우리의 가설은 심장 마비에있는 환자와 심장 마비의 병인에 관계없이 심정지 체포 환자에서 우심실 기능 장애와 팽창이 널리 퍼져 있다는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심정지 후 환자.

설명

포함 기준 :

  • ROSC의 1 시간 이내에 RV를 치료할 수있는 자발적인 순환을 달성하는 자발적인 순환의 귀환을 달성 한 심장 마비 환자는 모든 심장 마비 환자.

제외 기준 :

  • 상당한 혈역학 적 불안정성, 임신, 수감 환자, <18 세.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우심실 기능 장애
기간: 12 개월
심정지 후 환자의 RV 기능 장애 평가.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Manitoba

협력자

University of British Columbia
Queen's University, Kingston, Ontario

수사관

  • 수석 연구원: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 6일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B2017:104

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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