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Einschätzung der Notfallabteilung der rechtsventrikulären Funktion und Größe im Patienten nach dem Herzstillstand

18. August 2025 aktualisiert von: Tomislav Jelic, University of Manitoba
Die rechte Seite des Herzens von oft übersehenen Patienten, die sich sehr unwohl fühlen, als Hauptfokusbereich bei der Durchführung der Echokardiographie ist tendenziell der linke Ventrikel. Der rechte Ventrikel kann wichtige diagnostische Hinweise liefern, die dem Kliniker helfen können, insbesondere in Fällen, in denen ein erhöhter rechtsseitiger Drücke vermuten kann, wie z. Obwohl gelehrt wird, dass bei Patienten mit Lungenembolus ein erweiterter rechtsventrikel assoziiert ist, bei Patienten mit spontaner Kreislauf jedoch. Was unbekannt ist, ist Patienten, die einen Herzstillstand erleiden, und gilt dasselbe. Es gibt einen Mangel an Literatur, das das Erscheinungsbild des rechten Ventrikels im Herzstillstand akut umgibt. Diese Studie zielt darauf ab, die richtige ventrikuläre Größe und Funktion in der sofortigen Phase nach dem Herzstillstand zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Beendet

Detaillierte Beschreibung

Die Verwendung des Pflegepunktes (POCUS) ist schnell gewachsen. Die Einbeziehung von POCUS in die Bewertung von Schockpatienten und die Identifizierung einer reversiblen Ätiologie für einen Patienten mit einem Herzstillstand wird von mehreren Organisationen weit verbreitet und befürwortet. Während oft übersehen wird, spielt der richtige Ventrikel (RV) eine entscheidende Rolle und kann häufig Hinweise auf die Ätiologie eines Patienten liefern, der geschockt ist. Der rechte Ventrikel ist sehr einzigartig, da seine anatomische Struktur und die Funktion deutlich unterschiedlich sind als der linke Ventrikel. Was oft bewertet wird, ist die Größe des rechten Ventrikels. Wenn er erweitert ist und als> 0,6 -fach des linken Ventrikels definiert ist, kann dies auf erhöhte rechtsseitige Drücke hinweisen. Im richtigen klinischen Kontext kann dies durch einen akuten pulmonalen Embolus verursacht werden. Während dieser besondere Befund den klinischen Verdacht auf den akuten rechtsventrikulären Dehnung erhöhen kann, kann der Point of Care -Ultraschall die akute Lungenembolie nicht sicher ausschließen. Mehrere Veröffentlichungen demonstrieren die Verwendung von Thrombolytika, wenn ein erweitertes Wohnmobil auf Pocus zu sehen ist. Dies gilt bei Patienten mit Herzfunktion, die keinen Herzstillstand erhalten haben. Bei Patienten, die einen Herzstillstand durchführen, fallen diese Patienten in ein schwarzes Loch der Pokus -Befunde, die mit dem rechten Ventrikel zusammenhängen. Das Internationale Verbindungsausschuss für Wiederbelebung hat aufgrund der unbekannten POCUS -Befunde während des Herzstillstands Vorsicht geboten. Wenn man annehmen würde, dass ein erweitertes Wohnmobil in einer Einstellung eines Patienten, der einen Herzstillstand erlitten hat, auf einen Lungenembolus zurückzuführen ist, wäre die Thrombolytik angezeigt. Der Patient der Thrombolytika auszusetzen, die an sich ein Blutungsrisiko von 20%beinhalten, ist jedoch keine gutartige Entscheidung. Daher sind POCUS -Befunde, die sich auf das Wohnmobil beziehen, bei Patienten, die einen Herzstillstand erhalten, nicht bekannt, wie sie klinisch korrelieren. Die Literatur aus der Intensivstation zeigt, dass der rechte Ventrikel erweitert, eine RV -Funktionsstörung aufweist und eine schlechtere Prognose als die des linken Ventrikels trägt. Jüngste Tierdaten deuten darauf hin, dass eine RV -Dilatation in einem mit Schwein induzierten Herzstillstandsmodell auftritt. Bisher gibt es keine menschliche Bewertung der RV-Funktion und -größe im unmittelbaren Zustand nach der Erstarrung, und dies ist eindeutig erkennbar.

Ziele und Hypothesenziele zur Bewertung der richtigen ventrikulären Funktion und Größe bei Patienten, die unmittelbar nach der Urest Patienten sind.

Hypothese Unsere Hypothese ist, dass bei den Patienten, die sich im Herzstillstand und in der postkardialen Patientenpopulation befinden, unabhängig von der Ätiologie ihres Herzstillstands weit verbreitet sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten nach Herzstillstand.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Patient nach kardialer Verhaftung, der eine spontane Kreislaufrückgabe erzielt, bei der ihr Wohnmobil innerhalb von 1 Stunde nach ROSC mit Point of Care -Echo -Kardiographie beurteilt wird.

Ausschlusskriterien:

  • Signifikante hämodynamische Instabilität, Schwangerschaft, inhaftierte Patienten, Alter <18.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rechte ventrikuläre Dysfunktion
Zeitfenster: 12 Monate
Bewertung der RV -Dysfunktion bei Patienten nach Herzstillstand.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • B2017:104

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Herzstillstand

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