Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení pohotovostního oddělení funkce pravé komory a velikosti u pacienta zástavy post srdeční

18. srpna 2025 aktualizováno: Tomislav Jelic, University of Manitoba
Pravá strana srdce často přehlížených u pacientů, kteří jsou akutně nevíta, protože hlavní oblastí zaměření při provádění echokardiografie má tendenci být levou komorou. Pravá komora může přinést důležitá diagnostická stopy, které mohou pomoci lékaři, zejména v případech, kdy člověk může podezření na zvýšené pravoúhlé tlaky, jako jsou ty, které jsou způsobeny plicní embolií. Ačkoli se učí, že dilatační pravá komora je spojena u pacientů s plicní embolií, ale u pacientů se spontánní cirkulací. Nezmí je známo, že pacienti, kteří udržují srdeční zástavu, to samé platí. V pacientovi srdeční zástavy je nedostatek literatury obklopující vzhled pravé komory. Cílem této studie je posoudit velikost a funkci pravé komory ve fázi bezprostředního zástavy post -srdeční.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

Použití ultrazvuku bodu péče (POCUS) se rychle rozrostlo. Začlenění POCUS do hodnocení pacientů v šoku a při identifikaci reverzibilní etiologie pro srdeční zástavu pacientů je široce praktikováno a schváleno několika organizacemi. Přestože je často přehlížena, pravá komora (RV) hraje rozhodující roli a často může poskytnout vodítka etiologii pacienta, který je v šoku. Pravá komora je velmi jedinečná, protože její anatomická struktura a funkce jsou výrazně odlišná než levá komora. Často se hodnotí velikost pravé komory. Pokud je rozšířeno, které je definováno jako> 0,6krát vyšší než u levé komory, mohlo by to svědčit o zvýšených tlacích pravá stranu. Ve správném klinickém kontextu to může být způsobeno akutní plicní embolií. I když toto konkrétní zjištění může zvýšit klinické podezření na akutní napětí pravé komory, ultrazvuk v oblasti péče nemůže bezpečně vyloučit akutní plicní embolii. Několik publikací demonstruje použití trombolytik, pokud je na Pocus vidět dilatační RV. To platí u pacientů se srdeční funkcí, kteří nezadrželi srdeční zástavu. U pacientů, kteří udržují srdeční zástavu, však tito pacienti spadají do černé díry nálezů Pocus související s pravou komorou. Mezinárodní styčný výbor pro resuscitaci naléhal na opatrnost kvůli neznámým nálezům Pocus během zástavy srdce. Pokud by člověk měl předpokládat dilatační RV v prostředí pacienta, který trval na srdeční zástavě, byl způsoben plicní embolií, byla by indikována trombolytika. Vystavení pacienta trombolytikům, které samy o sobě nesou riziko krvácení 20%, však není benigní rozhodnutí. Zjištění Pocus, jak se týkají RV, u pacienta, který udržuje srdeční zástavu, nejsou známy, jak klinicky korelují. Literatura z kritické péče ukazuje, že rozšiřování pravé komory, vykazuje dysfunkci RV a nese horší prognózu, pak je to pojednávkou levé komory. Nedávné údaje o zvířatech naznačují, že k dilataci RV se vyskytuje v modelu srdeční zástavy vyvolaný prasem. K dnešnímu dni neexistuje žádné lidské posouzení funkce a velikosti RV v bezprostředním stavu po zatčení a je zřejmá potřeba studovat.

Cíle a cíle hypotéz pro posouzení funkce a velikosti pravé komory u pacientů, kteří jsou okamžitě pacienty po zatčení.

Hypotéza Naše hypotéza je, že dysfunkce a dilatace pravé komory převládá u pacientů, kteří jsou v srdeční zástavě a v populaci pacientů s postkardiálním zatčením, bez ohledu na to, že etiologie jejich srdeční zástavy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s srdeční zástavou.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Každý pacienta se srdeční zástavou, který dosáhne návratu spontánního oběhu, který může nechat RV vyhodnotit pomocí bodové kardiografie do 1 hodiny od ROSC.

Kritéria pro vyloučení:

  • Významná hemodynamická nestabilita, těhotenství, uvězněné pacienti, věk <18.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dysfunkce pravé komory
Časové okno: 12 měsíců
Hodnocení dysfunkce RV u pacientů s nástupem srdeční zástavy.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. října 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

16. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • B2017:104

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Předplatit