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スタディ ガイド クラスター無作為化対照試験

2021年1月25日 更新者:Roland Grad、Jewish General Hospital

アプリはかかりつけ医のレジデントの試験スコアを改善できますか?クラスター無作為対照試験

間隔を空けた教育は、臨床能力を向上させるための有望な理論主導の戦略です。 私たちの目的は、カナダ人に提供されるケアの質に関連する結果である家庭医の臨床能力を向上させることです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究課題: かかりつけ医のレジデントにおいて、警告とテストの質問を提供するアプリ (間隔教育) による強化されたフィードバックは、警告と強化されたフィードバックのない同じアプリ (間隔教育なし) と比較して、認定試験で測定された能力を向上させますか? 決定的な試験のためのこの提案を作成する際に、研究者は海岸から海岸までサポートを受けています. チームには、主な臨床医の教育者に加えて、家庭医学の認定試験を担当する組織のナレッジ ユーザー、方法論者、およびモバイル アプリが臨床情報との関わりを促進する方法を研究する経験豊富な研究者が含まれます。 チームは、医学教育とクラスター無作為化試験の専門知識を適切に組み合わせています。

アプローチと方法: 研究者は、組織的な参加型研究アプローチに従い、クラスター無作為化比較試験を提案します。 設定: カナダに入国するすべてのかかりつけ医のレジデントは、参加資格があります。 介入サイトの居住者は、アプリを介してアラートを受け取り、ケースとテストの質問に基づいて臨床コンテンツの学習を適応的に強化します (間隔教育)。 コントロール グループの居住者は、同一の臨床症例とテストの質問をオンデマンドで提供する同じアプリを受け取りますが、アラートは非アクティブ化されています (間隔教育なし)。 主な結果は、認定試験のスコアになります。 この定期的に収集されたデータは、カナダ家庭医大学からチームに提供されます。

期待される結果と結論: 間隔を空けた教育は試験の点数を向上させます。 これは、レジデントのトレーニングを最適化するための証拠を提供することにより、教育実践に情報を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

634

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ
        • McGill University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • カナダの家庭医学レジデント (2017 年 7 月)

除外基準:

  • かかりつけ医ではない
  • 2017 年 7 月 1 日に居住を開始しなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入サイトの居住者は、アプリを介してアラートを受け取り、ケースとテストの質問に基づいて臨床コンテンツの学習を適応的に強化します (間隔教育)。
間隔を空けた教育的介入が参加者に提供されます
NO_INTERVENTION:コントロール
コントロール グループの居住者は、同一の臨床症例とテストの質問をオンデマンドで提供する同じアプリを受け取りますが、アラートは非アクティブ化されています (間隔教育なし)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認定試験のスコア
時間枠:2年
これは、カナダ家庭医大学の試験の筆記部分のスコアです。 これは、試験の記述問題管理問題 (SAMP) セクションで参加者に与えられる 0 から 100 までのグレード/スコアを指します。 値が高いほど、より良い結果を表します。 この調査で観察されたスコアの最小値は 53.9 で、最大値は 84.4 でした。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月18日

一次修了 (実際)

2019年5月31日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月11日

最初の投稿 (実際)

2017年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月25日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • The Study Guide Trial 2017

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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