Randomizowana próba kontrolna klastra w podręczniku Study Guide
Czy aplikacja może poprawić wyniki badań rezydentów medycyny rodzinnej? Randomizowana, kontrolowana próba klastrowa
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pytanie badawcze: Czy u rezydentów medycyny rodzinnej ulepszone informacje zwrotne za pośrednictwem aplikacji zapewniającej alerty i pytania testowe (edukacja w odstępach czasu) w porównaniu z tą samą aplikacją bez alertów i ulepszonych informacji zwrotnych (bez edukacji w odstępach czasowych) poprawiają kompetencje mierzone egzaminem certyfikacyjnym? Tworząc tę propozycję ostatecznego procesu, śledczy mają wsparcie od wybrzeża do wybrzeża. Oprócz kluczowych edukatorów klinicystów, zespół obejmuje użytkowników wiedzy z organizacji odpowiedzialnej za egzaminy certyfikacyjne z medycyny rodzinnej, metodologów i doświadczonych badaczy, którzy badają, w jaki sposób aplikacje mobilne mogą promować zaangażowanie w informacje kliniczne. Zespół dysponuje odpowiednią mieszanką wiedzy specjalistycznej w zakresie edukacji medycznej i klastrowych badań z randomizacją.
Podejście i metody: Badacze zastosują organizacyjne podejście do badań partycypacyjnych i zaproponują klastrowe randomizowane badanie kontrolowane. Otoczenie: Wszyscy przyjeżdżający rezydenci medycyny rodzinnej w Kanadzie będą uprawnieni do udziału. Mieszkańcy miejsca interwencji będą otrzymywać powiadomienia za pośrednictwem aplikacji, aby w sposób adaptacyjny wzmacniać naukę treści klinicznych w oparciu o przypadki i pytania testowe (edukacja rozłożona w czasie). Mieszkańcy grupy kontrolnej otrzymają tę samą aplikację zapewniającą identyczne przypadki kliniczne i pytania testowe na żądanie, ale z dezaktywowanymi alertami (bez odstępów między edukacją). Podstawowym wynikiem będą wyniki egzaminu certyfikacyjnego. Te rutynowo zbierane dane zostaną przekazane zespołowi przez College of Family Physicians of Canada.
Oczekiwane wyniki i wnioski: Rozłożona edukacja poprawi wyniki egzaminów. Będzie to informować praktykę edukacyjną, dostarczając dowodów na optymalizację szkolenia mieszkańców.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada
- McGill University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- przyjezdni rezydenci medycyny rodzinnej w Kanadzie (lipiec 2017 r.)
Kryteria wyłączenia:
- nie jest rezydentem medycyny rodzinnej
- nie rozpoczął pobytu 1 lipca 2017 r
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Interwencja
Mieszkańcy miejsca interwencji będą otrzymywać powiadomienia za pośrednictwem aplikacji, aby w sposób adaptacyjny wzmacniać naukę treści klinicznych w oparciu o przypadki i pytania testowe (edukacja rozłożona w czasie).
|
Uczestnikom zapewniona zostanie interwencja edukacyjna w odstępach czasowych
|
|
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Mieszkańcy grupy kontrolnej otrzymają tę samą aplikację zapewniającą identyczne przypadki kliniczne i pytania testowe na żądanie, ale z dezaktywowanymi alertami (bez odstępów między edukacją).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki egzaminu certyfikacyjnego
Ramy czasowe: 2 lata
|
To jest wynik części pisemnej egzaminu Kolegium Lekarzy Rodzinnych Kanady.
Odnosi się to do oceny/punktacji przyznawanej uczestnikom w części egzaminu dotyczącej problemów z zarządzaniem krótkimi odpowiedziami (SAMP) w zakresie od 0 do 100.
Wyższe wartości oznaczają lepszy wynik.
Zaobserwowany minimalny wynik w tym badaniu wynosił 53,9, a maksymalny 84,4.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- The Study Guide Trial 2017
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .