De Studiegids Cluster Randomized Control Trial
Kan een app de examenscores van huisartsgeneeskundigen verbeteren? Een cluster gerandomiseerde gecontroleerde trial
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksvraag: Verbetert verbeterde feedback onder huisartsgeneeskundigen via een app die waarschuwingen en testvragen geeft (gespreid onderwijs), in vergelijking met dezelfde app zonder waarschuwingen en verbeterde feedback (geen gespreid onderwijs), de competentie zoals gemeten door het certificeringsexamen? Bij het bouwen van dit voorstel voor een definitieve proef hebben de onderzoekers steun van kust tot kust. Naast belangrijke clinici-docenten, bestaat het team uit kennisgebruikers van de organisatie die verantwoordelijk is voor het certificeringsexamen in Huisartsgeneeskunde, methodologen en ervaren onderzoekers die bestuderen hoe mobiele apps de betrokkenheid bij klinische informatie kunnen bevorderen. Het team heeft de juiste mix van expertise op het gebied van medisch onderwijs en clustergerandomiseerde onderzoeken.
Benadering en methoden: De onderzoekers volgen een organisatorische participatieve onderzoeksbenadering en stellen een geclusterde gerandomiseerde gecontroleerde studie voor. Omgeving: Alle inkomende huisartsgeneeskundigen in Canada komen in aanmerking voor deelname. Bewoners van de interventiesite ontvangen waarschuwingen via een app om het leren van klinische inhoud adaptief te versterken op basis van casussen en testvragen (gespreid onderwijs). Bewoners in de controlegroep ontvangen dezelfde app met identieke klinische casussen en testvragen op aanvraag, maar met geïnactiveerde waarschuwingen (geen onderwijs op afstand). Het primaire resultaat zijn scores op het certificeringsexamen. Deze routinematig verzamelde gegevens worden aan het team verstrekt door het College of Family Physicians of Canada.
Verwachte resultaten en conclusie: Gespreid onderwijs zal de examenscores verbeteren. Dit zal de onderwijspraktijk informeren door bewijs te leveren om de training van bewoners te optimaliseren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada
- McGill University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- inkomende huisartsgeneeskundigen in Canada (juli 2017)
Uitsluitingscriteria:
- geen inwoner van de huisartsgeneeskunde
- niet in residentie is gegaan op 1 juli 2017
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Interventie
Bewoners van de interventiesite ontvangen waarschuwingen via een app om het leren van klinische inhoud adaptief te versterken op basis van casussen en testvragen (gespreid onderwijs).
|
Een gespreide educatieve interventie zal aan de deelnemers worden verstrekt
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Bewoners in de controlegroep ontvangen dezelfde app met identieke klinische casussen en testvragen op aanvraag, maar met geïnactiveerde waarschuwingen (geen onderwijs op afstand).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scores op het certificeringsexamen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Dit is de score op het schriftelijke deel van het examen van het College of Family Physicians of Canada.
Dit verwijst naar het cijfer/de score die aan deelnemers wordt gegeven in het gedeelte Short Answer Management Problems (SAMP) van het examen, variërend van 0 tot 100.
Hogere waarden vertegenwoordigen een beter resultaat.
De minimale waargenomen score was 53,9 en de maximale score is 84,4 voor deze studie.
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- The Study Guide Trial 2017
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .