Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study Guide Cluster Randomized Control Trial

maanantai 25. tammikuuta 2021 päivittänyt: Roland Grad, Jewish General Hospital

Voiko sovellus parantaa perhelääketieteen asukkaiden koepisteitä? Cluster Randomized Controlled Trial

Väliopetus on lupaava teorialähtöinen strategia kliinisen osaamisen parantamiseksi. Tavoitteemme on parantaa perhelääkäreiden kliinistä osaamista, mikä liittyy kanadalaisten hoidon laatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuskysymys: Parantaako perhelääketieteen asukkaiden paranneltu palaute hälytyksiä ja testikysymyksiä tarjoavan sovelluksen kautta verrattuna samaan sovellukseen ilman hälytyksiä ja tehostettua palautetta (ei väliopetusta) pätevyyttä pätevyystestissä mitattuna? Tämän lopullisen oikeudenkäynnin ehdotuksen rakentamisessa tutkijoilla on tukea rannikolta rannikolle. Tiimiin kuuluu keskeisten kliinikon kouluttajien lisäksi tietokäyttäjiä perhelääketieteen sertifiointitutkimuksesta vastaavasta organisaatiosta, metodologeja ja kokeneita tutkijoita, jotka tutkivat, kuinka mobiilisovellukset voivat edistää sitoutumista kliinisen tiedon kanssa. Tiimillä on oikea sekoitus asiantuntemusta lääketieteellisestä koulutuksesta ja satunnaistetuista klusteritutkimuksista.

Lähestymistapa ja menetelmät: Tutkijat noudattavat organisaation osallistavaa tutkimuslähestymistapaa ja ehdottavat satunnaistettua kontrolloitua klusteritutkimusta. Asetus: Kaikki Kanadaan saapuvat perhelääketieteen asukkaat voivat osallistua. Interventiopaikan asukkaat saavat hälytyksiä sovelluksen kautta, jotta ne vahvistavat adaptiivisesti kliinisen sisällön oppimista tapausten ja testikysymysten perusteella (väliopetus). Vertailuryhmän asukkaat saavat saman sovelluksen, joka tarjoaa identtiset kliiniset tapaukset ja testikysymykset pyynnöstä, mutta hälytyksiä ei ole aktivoitu (ei erillistä koulutusta). Ensisijainen tulos on sertifiointikokeen pisteet. Kanadan College of Family Physicians toimittaa nämä rutiininomaisesti kerätyt tiedot tiimille.

Odotetut tulokset ja johtopäätös: Jaettu koulutus parantaa koepisteitä. Tämä antaa tietoa koulutuskäytännöistä tarjoamalla näyttöä asukkaiden koulutuksen optimoimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

634

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • McGill University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • saapuvat perhelääkäriasukkaat Kanadassa (heinäkuu 2017)

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ole perhelääketieteen asukas
  • ei aloittanut residenssiä 1.7.2017

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventio
Interventiopaikan asukkaat saavat hälytyksiä sovelluksen kautta, jotta ne vahvistavat adaptiivisesti kliinisen sisällön oppimista tapausten ja testikysymysten perusteella (väliopetus).
Osallistujille järjestetään väliaikainen koulutus
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Vertailuryhmän asukkaat saavat saman sovelluksen, joka tarjoaa identtiset kliiniset tapaukset ja testikysymykset pyynnöstä, mutta hälytyksiä ei ole aktivoitu (ei erillistä koulutusta).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sertifiointikokeen pisteet
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tämä on Kanadan College of Family Physicians -tutkinnon kirjallisen osan pistemäärä. Tämä viittaa kokeen SAMP (Short Answer Management Problems) -osiossa osallistujille annettuun arvosanaan/pistemäärään, joka vaihtelee välillä 0–100. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta. Tämän tutkimuksen vähimmäispistemäärä oli 53,9 ja maksimi 84,4.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 17. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • The Study Guide Trial 2017

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa