- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03312218
Study Guide Cluster Randomized Control Trial
Voiko sovellus parantaa perhelääketieteen asukkaiden koepisteitä? Cluster Randomized Controlled Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuskysymys: Parantaako perhelääketieteen asukkaiden paranneltu palaute hälytyksiä ja testikysymyksiä tarjoavan sovelluksen kautta verrattuna samaan sovellukseen ilman hälytyksiä ja tehostettua palautetta (ei väliopetusta) pätevyyttä pätevyystestissä mitattuna? Tämän lopullisen oikeudenkäynnin ehdotuksen rakentamisessa tutkijoilla on tukea rannikolta rannikolle. Tiimiin kuuluu keskeisten kliinikon kouluttajien lisäksi tietokäyttäjiä perhelääketieteen sertifiointitutkimuksesta vastaavasta organisaatiosta, metodologeja ja kokeneita tutkijoita, jotka tutkivat, kuinka mobiilisovellukset voivat edistää sitoutumista kliinisen tiedon kanssa. Tiimillä on oikea sekoitus asiantuntemusta lääketieteellisestä koulutuksesta ja satunnaistetuista klusteritutkimuksista.
Lähestymistapa ja menetelmät: Tutkijat noudattavat organisaation osallistavaa tutkimuslähestymistapaa ja ehdottavat satunnaistettua kontrolloitua klusteritutkimusta. Asetus: Kaikki Kanadaan saapuvat perhelääketieteen asukkaat voivat osallistua. Interventiopaikan asukkaat saavat hälytyksiä sovelluksen kautta, jotta ne vahvistavat adaptiivisesti kliinisen sisällön oppimista tapausten ja testikysymysten perusteella (väliopetus). Vertailuryhmän asukkaat saavat saman sovelluksen, joka tarjoaa identtiset kliiniset tapaukset ja testikysymykset pyynnöstä, mutta hälytyksiä ei ole aktivoitu (ei erillistä koulutusta). Ensisijainen tulos on sertifiointikokeen pisteet. Kanadan College of Family Physicians toimittaa nämä rutiininomaisesti kerätyt tiedot tiimille.
Odotetut tulokset ja johtopäätös: Jaettu koulutus parantaa koepisteitä. Tämä antaa tietoa koulutuskäytännöistä tarjoamalla näyttöä asukkaiden koulutuksen optimoimiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada
- McGill University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- saapuvat perhelääkäriasukkaat Kanadassa (heinäkuu 2017)
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole perhelääketieteen asukas
- ei aloittanut residenssiä 1.7.2017
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interventio
Interventiopaikan asukkaat saavat hälytyksiä sovelluksen kautta, jotta ne vahvistavat adaptiivisesti kliinisen sisällön oppimista tapausten ja testikysymysten perusteella (väliopetus).
|
Osallistujille järjestetään väliaikainen koulutus
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Vertailuryhmän asukkaat saavat saman sovelluksen, joka tarjoaa identtiset kliiniset tapaukset ja testikysymykset pyynnöstä, mutta hälytyksiä ei ole aktivoitu (ei erillistä koulutusta).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sertifiointikokeen pisteet
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Tämä on Kanadan College of Family Physicians -tutkinnon kirjallisen osan pistemäärä.
Tämä viittaa kokeen SAMP (Short Answer Management Problems) -osiossa osallistujille annettuun arvosanaan/pistemäärään, joka vaihtelee välillä 0–100.
Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.
Tämän tutkimuksen vähimmäispistemäärä oli 53,9 ja maksimi 84,4.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- The Study Guide Trial 2017
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .