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연구 가이드 클러스터 무작위 대조 시험

2021년 1월 25일 업데이트: Roland Grad, Jewish General Hospital

앱이 가정의학 레지던트의 시험 점수를 향상시킬 수 있습니까? 클러스터 무작위 제어 시험

간격 교육은 임상 역량을 향상시키기 위한 유망한 이론 기반 전략입니다. 우리의 목표는 캐나다인에게 제공되는 치료의 질과 관련된 결과인 가정의의 임상 역량을 향상시키는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구문제: 가정의학과 레지던트들 사이에서 알림과 시험 문제를 제공하는 앱(간격 교육)을 통해 강화된 피드백은 경보가 없는 동일한 앱과 강화된 피드백(간격 교육 없음)에 비해 인증 시험으로 측정된 역량이 향상됩니까? 최종 시험을 위한 이 제안서를 작성하는 과정에서 조사관은 전국적으로 지원을 받습니다. 주요 임상 교육자 외에도 팀에는 가정 의학의 인증 시험을 담당하는 조직의 지식 사용자, 방법론자 및 모바일 앱이 임상 정보와의 참여를 촉진하는 방법을 연구하는 숙련된 연구원이 포함됩니다. 이 팀은 의학 교육 및 클러스터 무작위 시험에 대한 전문 지식이 적절하게 조화를 이루고 있습니다.

접근법 및 방법: 조사관은 조직 참여 연구 접근법을 따르고 클러스터 무작위 통제 시험을 제안합니다. 설정: 캐나다에 들어오는 모든 가정의학과 거주자는 참여할 수 있습니다. 개입 사이트 레지던트는 사례 및 테스트 질문(간격 교육)을 기반으로 임상 콘텐츠 학습을 적응적으로 강화하기 위해 앱을 통해 알림을 받습니다. 대조군의 레지던트는 동일한 임상 사례와 주문형 테스트 질문을 제공하지만 경고가 비활성화된(간격 교육 없음) 동일한 앱을 받게 됩니다. 주요 결과는 인증 시험 점수입니다. 이 정기적으로 수집된 데이터는 캐나다 가정의 대학에서 팀에 제공됩니다.

예상 결과 및 결론: 간격 교육은 시험 점수를 향상시킬 것입니다. 이것은 레지던트의 훈련을 최적화하기 위한 증거를 제공함으로써 교육 관행을 알릴 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

634

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다
        • McGill University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 캐나다 가정의학 입소자 (2017년 7월)

제외 기준:

  • 가정의학과 레지던트가 아닌
  • 2017년 7월 1일에 거주를 시작하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
개입 사이트 레지던트는 사례 및 테스트 질문(간격 교육)을 기반으로 임상 콘텐츠 학습을 적응적으로 강화하기 위해 앱을 통해 알림을 받습니다.
간격을 둔 교육 개입이 참가자에게 제공됩니다.
NO_INTERVENTION: 제어
대조군의 레지던트는 동일한 임상 사례와 주문형 테스트 질문을 제공하지만 경고가 비활성화된(간격 교육 없음) 동일한 앱을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인증 시험 점수
기간: 2 년
이것은 캐나다 가정의 대학 시험의 필기 구성 요소에 대한 점수입니다. 이것은 시험의 단답형 관리 문제(SAMP) 섹션에서 0에서 100까지 참가자에게 부여되는 등급/점수를 나타냅니다. 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 이 연구에서 관찰된 최소 점수는 53.9이고 최대 점수는 84.4입니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • The Study Guide Trial 2017

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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