ランニング疲労回復のための容量抵抗性電気転移療法 (UPV/EHU)
2017年10月17日 更新者：Iraia Bidaurrazaga-Letona、University of the Basque Country (UPV/EHU)
レクリエーション ランナーの生理学的および生体力学的パラメーターに対する容量性抵抗電気転送療法曝露の影響: 無作為化制御クロス オーバー試験
ここ数年、ランナーの疲労を軽減し、回復能力を向上させることへの関心が高まっています。
最近では、運動選手が筋肉疲労から回復するのを助けるために、理学療法士によって容量抵抗性電気伝達 (Tecar) 療法が一般的に使用されています。
ただし、テカールの回復への利点を裏付ける経験的証拠は不足しています。
この研究では、ランニングの生理学的および生体力学的パラメーターの両方に対する、疲れ果てたトレーニング セッションの直後に実行された Tecar 治療の効果を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
この無作為対照クロスオーバー試験では、すべての被験者が 2 週間ごとに 2 つの試験プロトコルを実施します。
各プロトコルは、1 回の激しいトレーニング セッションで構成されます (20 分間のウォームアップは、15 分間の継続的なセルフペース ランニングと、それに続く 5 分間の高速仕上げ進行ランで構成され、速度を上げます (最大心拍数の約 60% から 80%)レート、参加者が制御)、最大心拍数の 90% で 10 x 500 m スプリント、発作の間に 2 分間の休憩時間と 10 分間のゆっくりとしたジョギングからなる回復フェーズ)。
この疲れ果てたトレーニングの 24 時間後、被験者はトレッドミルでインクリメンタル ランニング テストを実行します (介入前テスト)。被験者は 6 分間 10 km/h で開始し、その後 6 分ごとに 2 km/h ずつ速度を上げます。時速 16 km の試行が完了するまで。
このテストの 1 時間後、1 つのプロトコルで、被験者は Tecar 療法を受けます (Tecar 治療群)。他のグループ (コントロール グループ) では、参加者は 30 分間座位で受動的に休みます。
Tecar療法/受動的回復によって引き起こされる変化の関連性を評価するために、被験者は両方のグループで最初のテストの48時間後（徹底的なトレーニングの72時間後）にトレッドミルテストを繰り返します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- レクリエーション活動中（現在、レースに参加し、10km のレースに参加している）
除外基準:
- 過去 4 か月以内に負傷した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：テカール治療群
容量抵抗電気転送 (Tecar) 治療グループは、45 分間の Tecar 治療を受けます。
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Tecar 治療グループは、45 分間の Tecar 療法治療を受けます。
被験者は、顔を下にして横になり、治療全体を通して各大腿四頭筋の下に 2 つの金属プラークが配置されます。
治療は、容量性プラークが弾性バンドで各足の裏に位置する10分間の自動容量性エネルギー伝達から始まります。
その後、容量性プラークが引き出されます。
次に、抵抗電極は、下肢ごとに 15 分間、マッサージ ローションを使用してさまざまな筋肉を縦方向に移動します。
治療は、10分間の自動静電容量式エネルギー転送と、ゴムバンドで各足の裏にある静電容量式プラークで終了します。
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介入なし：対照群
参加者は 30 分間座位で受動的にテストします
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療後 48 時間でのベースライン酸素摂取量からの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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酸素摂取量 (mL kg-1 min-1) は、トレッドミル (HP Cosmos pulsar、Nussdorf-Traunstein、ドイツ) でのインクリメンタル ランニング テストで評価されます。
酸素摂取量は、ガス分析システム (Esgostik Geratherm、Geschwenda、ドイツ) を使用して記録されます。
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参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後 48 時間でのベースライン呼吸器交換比からの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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呼吸交換比 (代謝で生成される二酸化炭素 (CO2) の量と酸素 (O2) の比率) は、トレッドミル (HP Cosmos pulsar、Nussdorf-Traunstein、ドイツ) でのインクリメンタル ランニング テストで評価されます。
ガス分析システム（Esgostik Geratherm、Geschwenda、ドイツ）を使用して、呼吸交換率を記録します。
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参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後 48 時間でのベースライン換気からの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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換気 (L• min-1) は、トレッドミル (HP Cosmos pulsar、Nussdorf-Traunstein、ドイツ) でのインクリメンタル ランニング テストで評価されます。
換気出力は、ガス分析システム (Esgostik Geratherm、Geschwenda、ドイツ) を使用して記録されます。
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参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後 48 時間でのベースライン心拍数からの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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心拍数 (ビート • 分-1) は、トレッドミル (HP Cosmos pulsar、Nussdorf-Traunstein、ドイツ) でのインクリメンタル ランニング テストで評価されます。
心拍数は、心臓モニター (Polar RS800、Kempele、フィンランド) によって記録されます。
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参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後 48 時間での血中乳酸濃度のベースラインからの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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- 血中乳酸濃度 (mmol •L-1) は、トレッドミル (HP Cosmos pulsar、Nussdorf-Traunstein、ドイツ) でのインクリメンタル ランニング テストで評価されます。
携帯型乳酸分析装置（ラクテート、アークレイ、ＫＤＫ株式会社、京都、日本）による血中乳酸濃度の測定のために、耳たぶから毛細管血サンプルを各試験で得る。
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参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後 48 時間でのベースライン歩幅からの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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歩幅 (cm) は、トレッドミル ベルトがつま先から離れてから最初の接地までの一連のステップで移動する長さとして定義され、トレッドミル ベルトに配置された光学測定システム (Optojump-next、Microgate、ボルツァーノ、イタリア) を使用して測定されます。レベル。
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参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後 48 時間でのベースライン歩幅からの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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1 分あたりの接地イベント数として定義されるストライド頻度は、トレッドミル ベルト レベルに配置された光学測定システム (Optojump-next、Microgate、ボルツァーノ、イタリア) を使用して測定されます。
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参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後 48 時間でのベースライン歩幅からの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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ストライド角度 (º) は、ストライド中に足と地面によってトレースされる理論上の弧から導き出されるたとえ接線の角度として定義され、配置された光学測定システム (Optojump-next、Microgate、ボルツァーノ、イタリア) を使用して測定されます。トレッドミル ベルト レベルで。
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参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後 48 時間でのベースライン接地時間からの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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接地時間 (秒) は、足が地面に接触してからつま先が地面を離れるまでの時間として定義され、赤外線ゲートの破壊によって決定され、光学測定システム (Optojump-next、Microgate) を使用して測定されます。 、ボルツァーノ、イタリア) トレッドミル ベルト レベルに配置されます。
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参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後48時間でのベースラインスイング時間からの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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スイング時間 (s) は、足が平らになってから最初に離陸するまでの時間に対応します。
スイング時間は、トレッドミル ベルト レベルに配置された光学測定システム (Optojump-next、Microgate、ボルツァーノ、イタリア) を使用して測定されます。
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参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後 48 時間でのベースラインの接触期からの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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トレッドミルに配置された光学測定システム (Optojump-next、Microgate、ボルツァーノ、イタリア) を使用して、立脚期のさまざまなサブフェーズが発生する接地時間の割合として定義される接触期 (%) を測定します。ベルトレベル。
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参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後 48 時間でベースライン サポート フェーズから変更します。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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サポート サブフェーズ (%) は、最初の接地から足が平らになるまでの時間に対応します。 サポートフェーズは、トレッドミルベルトレベルに配置された光学測定システム（Optojump-next、Microgate、ボルツァーノ、イタリア）を使用して測定されます。 |
参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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治療後 48 時間でのベースライン プッシュオフ フェーズからの変化。
時間枠：参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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プッシュオフフェーズ (%) は、最初のテイクオフからトウオフまでの時間に対応します。 プッシュオフフェーズは、トレッドミルベルトレベルに配置された光学測定システム（Optojump-next、Microgate、ボルツァーノ、イタリア）を使用して測定されます。 |
参加者は、ベースライン (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後) および治療の 48 時間後に評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身長(cm)
時間枠：参加者はベースラインで評価されます (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後)。
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身長は、国際キナントロポメトリー推進協会によって概説されているガイドラインに従って、スタディオメーター (Año Sayol、バルセロナ、スペイン) を使用して測定されます。
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参加者はベースラインで評価されます (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後)。
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体重（kg）
時間枠：参加者はベースラインで評価されます (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後)。
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体重は、国際キナントロポメトリー推進協会によって概説されたガイドラインに従って天秤 (Año Sayol、バルセロナ、スペイン) を使用して測定されます。
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参加者はベースラインで評価されます (徹底的なトレーニング セッションの 24 時間後)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2016年7月31日
研究の完了 (実際)
2016年9月28日
試験登録日
最初に提出
2017年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月17日
最初の投稿 (実際)
2017年10月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月17日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
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