Terapia de transferência elétrica capacitiva-resistiva para recuperação da fadiga de corrida (UPV/EHU)
17 de outubro de 2017 atualizado por: Iraia Bidaurrazaga-Letona, University of the Basque Country (UPV/EHU)
Efeitos de uma exposição de terapia de transferência elétrica capacitiva-resistiva em parâmetros fisiológicos e biomecânicos em corredores recreativos: um estudo cruzado randomizado controlado
Reduzir a fadiga e melhorar as capacidades de recuperação dos corredores ganhou mais interesse nos últimos anos.
Recentemente, a terapia de transferência elétrica capacitiva-resistiva (Tecar) é comumente usada por fisioterapeutas para ajudar os atletas a se recuperarem da fadiga muscular.
No entanto, faltam evidências empíricas que comprovem os benefícios do Tecar para a recuperação.
Este estudo investigou os efeitos de um tratamento Tecar realizado logo após uma exaustiva sessão de treinamento nos parâmetros fisiológicos e biomecânicos da corrida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo cruzado randomizado controlado, todos os indivíduos realizarão dois protocolos de teste separados por 2 semanas.
Cada protocolo compreenderá uma sessão de treinamento exaustiva (20 min de aquecimento consistindo em 15 min de corrida contínua em ritmo individual, seguido de 5 min de corridas de progressão rápida com velocidades crescentes (de aproximadamente 60% a 80% da frequência cardíaca máxima). frequência controlada pelo participante), sprints de 10 x 500 m a 90% da frequência cardíaca máxima com um período de descanso de 2 minutos entre as séries e uma fase de recuperação que consiste em 10 minutos de corrida lenta).
Vinte e quatro horas após esse treinamento exaustivo, os sujeitos realizarão um teste de corrida incremental em esteira (teste pré-intervenção), onde os sujeitos iniciarão a 10 km/h por 6 min, após o que a velocidade será aumentada em 2 km/h a cada 6 min até completar um teste de 16 km/h.
Uma hora após este teste, em um protocolo, os sujeitos receberão terapia Tecar (grupo de tratamento Tecar); no outro grupo (Grupo Controle) os participantes descansarão passivamente na posição sentada por um período de 30 minutos.
Para avaliar a relevância das alterações induzidas pela terapia Tecar/recuperação passiva, os sujeitos repetirão o teste em esteira 48 horas após o primeiro teste em ambos os grupos (72 horas após o treinamento exaustivo).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Recreacionalmente ativo (participação atual em corridas e tempo de corrida de 10 km
Critério de exclusão:
- Sofreu de qualquer lesão nos últimos 4 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de tratamento Tecar
O grupo de tratamento de terapia de transferência elétrica capacitiva-resistiva (Tecar) receberá 45 minutos de tratamento de terapia Tecar.
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O grupo de tratamento Tecar receberá 45 minutos de tratamento terapêutico Tecar.
Os sujeitos ficarão deitados com o rosto para baixo e duas placas metálicas situadas sob cada músculo quadríceps durante todo o tratamento.
O tratamento será iniciado com a transferência automática de energia capacitiva por 10 minutos, onde a placa capacitiva é colocada na sola de cada pé com um elástico.
Depois disso, a placa capacitiva será retirada.
Em seguida, o eletrodo resistivo será movido longitudinalmente através de diferentes músculos com loção de massagem durante 15 min para cada membro inferior.
O tratamento será concluído com a transferência automática de energia capacitiva por 10 minutos e a placa capacitiva situada na sola de cada pé com um elástico.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes testarão passivamente na posição sentada por um período de 30 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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MUDANÇA DA CONSUMO DE OXIGÊNIO BASE 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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O consumo de oxigênio (mL kg-1 min-1) será avaliado em um teste de corrida incremental em esteira (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Alemanha).
O consumo de oxigênio será registrado usando um sistema analisador de gás (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Alemanha).
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Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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MUDANÇA DA RELAÇÃO DE TROCA RESPIRATÓRIA BASE 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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A relação de troca respiratória (relação entre a quantidade de dióxido de carbono (CO2) produzido no metabolismo e oxigênio (O2)) será avaliada em um teste de corrida incremental em esteira (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Alemanha).
A taxa de troca respiratória será registrada usando um sistema analisador de gases (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Alemanha).
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Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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MUDANÇA DA VENTILAÇÃO DE LINHA DE BASE 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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A ventilação (L• min-1) será avaliada em um teste de corrida incremental em esteira (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Alemanha).
O débito ventilatório será registrado por meio de um sistema analisador de gases (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Alemanha).
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Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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ALTERAÇÃO DA FREQUÊNCIA CARDÍACA BASE 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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A frequência cardíaca (batimento • min-1) será avaliada em um teste de corrida incremental em esteira (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Alemanha).
A frequência cardíaca será registrada por um monitor cardíaco (Polar RS800, Kempele, Finlândia).
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Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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ALTERAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO DE LACTATO NO SANGUE NA LINHA DE BASE ATÉ 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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- A concentração de lactato sanguíneo (mmol •L-1) será avaliada em um teste de corrida incremental em esteira (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Alemanha).
Amostras de sangue capilar serão obtidas em cada teste do lóbulo da orelha para determinação da concentração de lactato sanguíneo por um analisador portátil de lactato (Lactate, Arkray, KDK Corporation, Kyoto, Japão).
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Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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MUDANÇA DO COMPRIMENTO DA PASSADA NA LINHA DE BASE ATÉ 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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O comprimento da passada (cm), definido como o comprimento que a esteira se move desde a ponta dos pés até o contato inicial com o solo em etapas sucessivas, será medido usando um sistema de medição óptica (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Itália) colocado na esteira nível.
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Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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MUDANÇA DA FREQUÊNCIA DE PASSOS NA LINHA DE BASE ATÉ 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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A frequência da passada, definida como o número de eventos de contato com o solo por minuto, será medida usando um sistema de medição óptica (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Itália) colocado no nível da esteira.
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Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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MUDANÇA DO ÂNGULO DE PASSADA NA LINHA DE BASE ATÉ 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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O ângulo da passada (º), definido como o ângulo da tangente da parábola derivada do arco teórico traçado por um pé durante uma passada e o solo, será medido usando um sistema de medição óptica (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Itália) colocado no nível da esteira.
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Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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MUDANÇA DO TEMPO DE CONTATO COM O SOLO DA LINHA DE BASE ATÉ 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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O (s) tempo (s) de contato com o solo, definido como o tempo desde o contato do pé com o solo até o momento em que os dedos do pé saem do solo e foi determinado pelo rompimento dos portões de infravermelho, será medido usando um sistema de medição óptica (Optojump-next, Microgate , Bolzano, Itália) colocados ao nível da passadeira.
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Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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ALTERAÇÃO DO TEMPO DE OSCILAÇÃO DA LINHA DE BASE ATÉ 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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O tempo de swing (s) corresponde ao tempo desde o pé plano até a impulsão inicial.
O tempo de balanço será medido usando um sistema de medição óptica (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Itália) colocado no nível da esteira.
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Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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MUDANÇA DA FASE DE CONTATO DE LINHA DE BASE ATÉ 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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A fase de contato (%), definida como a porcentagem do tempo de contato com o solo em que ocorrem as diferentes subfases da fase de apoio, será medida usando um sistema de medição óptica (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Itália) colocado na esteira nível da correia.
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Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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MUDANÇA DA FASE DE SUPORTE DA LINHA DE BASE ATÉ 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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A subfase de apoio (%) corresponde ao tempo desde o contato inicial com o solo até a planta do pé. A fase de suporte será medida usando um sistema de medição óptica (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Itália) colocado no nível da esteira. |
Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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MUDANÇA DA FASE PUSH-OFF DA LINHA DE BASE ATÉ 48 HORAS APÓS O TRATAMENTO.
Prazo: Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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A fase push-off (%) corresponde ao tempo desde a impulsão inicial até a ponta do pé. A fase push-off será medida usando um sistema de medição óptica (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Itália) colocado no nível da esteira. |
Os participantes serão avaliados no início (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento) e 48 horas após o tratamento.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Altura do corpo (cm)
Prazo: Os participantes serão avaliados na linha de base (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento).
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A altura corporal será medida por meio de um estadiômetro (Año Sayol, Barcelona, Espanha) seguindo as diretrizes da International Society for the Advancement of Kinanthropometry.
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Os participantes serão avaliados na linha de base (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento).
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Peso corporal (kg)
Prazo: Os participantes serão avaliados na linha de base (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento).
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O peso corporal será medido usando uma balança (Año Sayol, Barcelona, Espanha) seguindo as diretrizes da International Society for the Advancement of Kinanthropometry.
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Os participantes serão avaliados na linha de base (24 horas após uma sessão exaustiva de treinamento).
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Colaboradores e Investigadores
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
28 de setembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 313-2015
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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