Емкостно-резистивная электропереносная терапия для восстановления после беговой усталости (UPV/EHU)
17 октября 2017 г. обновлено: Iraia Bidaurrazaga-Letona, University of the Basque Country (UPV/EHU)
Влияние воздействия емкостно-резистивной электрической переносной терапии на физиологические и биомеханические параметры бегунов-любителей: рандомизированное контролируемое перекрестное исследование
В последние годы все больший интерес вызывает снижение утомляемости и улучшение способности бегунов к восстановлению.
В последнее время физиотерапевты обычно используют емкостно-резистивную электрическую передачу (Tecar), чтобы помочь спортсменам оправиться от мышечной усталости.
Однако эмпирические данные, подтверждающие пользу Текара для выздоровления, отсутствуют.
В этом исследовании изучалось влияние лечения Tecar, проведенного вскоре после изнурительной тренировки, как на физиологические, так и на биомеханические параметры бега.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом рандомизированном контролируемом перекрестном исследовании все субъекты будут выполнять два протокола испытаний, разделенных 2 неделями.
Каждый протокол будет включать одну изнурительную тренировку (20-минутная разминка, состоящая из 15-минутного непрерывного бега в собственном темпе, за которым следуют 5-минутные быстрые пробежки с увеличением скорости (примерно от 60% до 80% от максимального сердечного ритма). скорость, контролируемая участником), 10 спринтов по 500 м при 90% от максимальной частоты сердечных сокращений с 2-минутным периодом отдыха между подходами и фазой восстановления, состоящей из 10-минутного медленного бега трусцой).
Через двадцать четыре часа после этой изнурительной тренировки испытуемые выполнят постепенный беговой тест на беговой дорожке (тест перед вмешательством), где испытуемые начинают со скорости 10 км/ч в течение 6 минут, после чего скорость увеличивается на 2 км/ч каждые 6 минут. мин., пока не завершится испытание на скорости 16 км/ч.
Через час после этого теста по одному протоколу субъекты будут получать терапию Текаром (группа лечения Текаром); в другой группе (контрольной группе) участники будут пассивно отдыхать в сидячем положении в течение 30 минут.
Чтобы оценить релевантность изменений, вызванных текар-терапией/пассивным восстановлением, испытуемые повторили тест на беговой дорожке через 48 часов после первого теста в обеих группах (72 часа после изнурительной тренировки).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Активный отдых (текущее участие в гонках и время в гонке на 10 км)
Критерий исключения:
- Пострадал от какой-либо травмы в течение предшествующих 4 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Терапевтическая группа Текар
Группа терапии емкостно-резистивным электрическим переносом (Tecar) получит 45-минутную терапию Tecar.
|
Группа лечения Tecar получит 45-минутную терапию Tecar.
Субъекты ложатся лицом вниз, и на протяжении всего лечения под каждой четырехглавой мышцей располагаются две металлические пластины.
Лечение начнется с автоматической передачи емкостной энергии в течение 10 минут, при этом емкостная пластина расположена на подошве каждой стопы с помощью эластичной ленты.
После этого емкостная пластина будет вытащена.
Затем резистивный электрод перемещают в продольном направлении через различные мышцы с массажным лосьоном в течение 15 минут на каждую нижнюю конечность.
Процедура завершается автоматической емкостной передачей энергии в течение 10 минут и емкостной пластиной, расположенной на подошве каждой стопы с эластичной лентой.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники будут тестироваться пассивно в сидячем положении в течение 30 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ПОТРЕБЛЕНИЯ КИСЛОРОДА ПО СРАВНЕНИЮ С БАЗОВЫМ ПОТРЕБЛЕНИЕМ КИСЛОРОДА ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Поглощение кислорода (мл кг-1 мин-1) будет оцениваться в постепенном беговом тесте на беговой дорожке (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Germany).
Поглощение кислорода будет регистрироваться с помощью системы газоанализатора (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Германия).
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ОТ ИСХОДНОГО КОЭФФИЦИЕНТА КОЭФФИЦИЕНТА ДЫХАТЕЛЬНОГО ОБМЕНА ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Коэффициент дыхательного обмена (соотношение между количеством углекислого газа (CO2), вырабатываемого в процессе метаболизма, и кислородом (O2)) будет оцениваться в пошаговом беговом тесте на беговой дорожке (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Germany).
Коэффициент дыхательного обмена будет регистрироваться с использованием системы газоанализатора (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Германия).
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ПО СРАВНЕНИЮ С БАЗОВОЙ ВЕНТИЛЯЦИЕЙ ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Вентиляция (L• мин-1) будет оцениваться в постепенном беговом тесте на беговой дорожке (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Germany).
Вентиляционная мощность будет регистрироваться с помощью системы газоанализатора (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Германия).
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ОТ ИСХОДНОЙ ЧАСТОТЫ ПУЛЬСОВ ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Частота сердечных сокращений (уд. • мин-1) будет оцениваться в пошаговом беговом тесте на беговой дорожке (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Germany).
Частота сердечных сокращений будет записываться кардиомонитором (Polar RS800, Kempele, Финляндия).
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ОТ ИСХОДНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЛАКТАТА В КРОВИ ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
- Концентрация лактата в крови (ммоль • л-1) будет оцениваться в пошаговом беговом тесте на беговой дорожке (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Germany).
Образцы капиллярной крови будут получены в каждом тесте из мочки уха для определения концентрации лактата в крови с помощью портативного анализатора лактата (Lactate, Arkray, KDK Corporation, Киото, Япония).
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ДЛИНЫ ШАГА ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНОЙ ЛИНИЕЙ ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Длина шага (см), определяемая как длина, на которой беговое полотно перемещается от отрыва пальцев до первоначального контакта с землей за последовательные шаги, будет измеряться с помощью оптической измерительной системы (Optojump-next, Microgate, Больцано, Италия), размещенной на беговом полотне. уровень.
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ЧАСТОТЫ ШАГОВ ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНОЙ ЛИНИИ ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Частота шагов, определяемая как количество событий контакта с землей в минуту, будет измеряться с помощью системы оптических измерений (Optojump-next, Microgate, Больцано, Италия), размещенной на уровне беговой дорожки.
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ УГЛА ШАГА ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНЫМ УГЛОМ ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Угол шага (º), определяемый как угол условной касательной, полученной из теоретической дуги, прочерченной ногой во время шага и земли, будет измеряться с помощью оптической измерительной системы (Optojump-next, Microgate, Больцано, Италия), расположенной на уровне беговой дорожки.
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ВРЕМЕНИ КОНТАКТА С ЗЕМЛЕЙ ПО ОТНОШЕНИЮ К ИСХОДНОМУ УРОВНЮ ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Время контакта с землей (с), определяемое как время от момента, когда ступня касается земли, до момента, когда пальцы оторвались от земли и определялось разрушением инфракрасных ворот, будет измеряться с использованием оптической измерительной системы (Optojump-next, Microgate). , Больцано, Италия) на уровне ленты беговой дорожки.
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНЫМ ВРЕМЕНЕМ ПЕРЕМЕНЫ ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Время поворота (с) соответствует времени от плоской стопы до начального отрыва.
Время качания будет измеряться с помощью оптической измерительной системы (Optojump-next, Microgate, Больцано, Италия), размещенной на уровне ленты беговой дорожки.
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ОТ ИСХОДНОЙ ФАЗЫ КОНТАКТА ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Фаза контакта (%), определяемая как процент времени контакта с землей, в течение которого происходят различные подфазы фазы опоры, будет измеряться с помощью системы оптических измерений (Optojump-next, Microgate, Больцано, Италия), размещенной на беговой дорожке. уровень пояса.
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ПО СРАВНЕНИЮ С БАЗОВОЙ ПОДДЕРЖКОЙ ФАЗА ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Подфаза поддержки (%) соответствует времени от начального контакта с землей до плоской стопы. Фаза поддержки будет измеряться с помощью оптической измерительной системы (Optojump-next, Microgate, Больцано, Италия), размещенной на уровне полотна беговой дорожки. |
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
|
ИЗМЕНЕНИЕ ПО ОТНОШЕНИЮ К ИСХОДНОМУ УРОВНЮ НАЧАЛЬНОЙ ФАЗЫ ЧЕРЕЗ 48 ЧАСОВ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ.
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Фаза отталкивания (%) соответствует времени от первоначального взлета до отрыва от земли. Фаза отталкивания будет измеряться с помощью оптической измерительной системы (Optojump-next, Microgate, Больцано, Италия), размещенной на уровне полотна беговой дорожки. |
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки) и через 48 часов после лечения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота тела (см)
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки).
|
Рост будет измеряться с помощью ростомера (Año Sayol, Барселона, Испания) в соответствии с рекомендациями, изложенными Международным обществом развития кинантропометрии.
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки).
|
|
Масса тела (кг)
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки).
|
Вес тела будет измеряться с помощью весов (Año Sayol, Барселона, Испания) в соответствии с рекомендациями, изложенными Международным обществом развития кинантропометрии.
|
Участники будут оцениваться на исходном уровне (через 24 часа после исчерпывающей тренировки).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 313-2015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .