달리기 피로회복을 위한 정전용량-저항 전기이동치료 (UPV/EHU)
2017년 10월 17일 업데이트: Iraia Bidaurrazaga-Letona, University of the Basque Country (UPV/EHU)
레크리에이션 러너의 생리학적 및 생체역학적 매개변수에 대한 정전용량-저항 전기 전달 치료 노출의 효과: 무작위 제어 교차 시험
러너의 피로 감소 및 회복 능력 향상은 지난 몇 년 동안 더 많은 관심을 불러일으켰습니다.
최근 물리치료사들은 운동선수의 근육피로 회복을 돕기 위해 정전용량-저항전기전달(Tecar) 요법을 많이 사용하고 있다.
그러나 회복에 대한 Tecar의 이점을 뒷받침하는 경험적 증거는 부족합니다.
이 연구는 피로한 훈련 세션 직후 수행된 Tecar 치료가 달리기의 생리학적 및 생체역학적 매개변수 모두에 미치는 영향을 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 무작위 통제 교차 시험에서 모든 피험자는 2주 간격으로 두 가지 테스트 프로토콜을 수행합니다.
각 프로토콜은 하나의 소모적인 훈련 세션으로 구성됩니다(20분 워밍업은 15분 연속 자기 페이스 달리기로 구성되며 속도를 높이는 5분 빠른 마무리 진행 실행으로 구성됨(최대 심장의 약 60%에서 80%까지 속도, 참가자 제어), 최대 심박수의 90%에서 10 x 500m 스프린트, 시합 사이에 2분의 휴식 시간 및 10분의 느린 조깅으로 구성된 회복 단계).
이 힘든 훈련 후 24시간이 지나면 피험자는 러닝머신에서 점증적인 달리기 테스트(중재 전 테스트)를 수행합니다. 여기서 피험자는 6분 동안 10km/h로 시작한 후 6분마다 2km/h씩 속도를 높입니다. 16km/h 시도가 완료될 때까지 분.
이 시험 1시간 후, 한 프로토콜에서 피험자는 Tecar 요법(Tecar 치료 그룹)을 받게 됩니다. 다른 그룹(대조 그룹)에서는 참가자가 30분 동안 앉은 자세로 수동적으로 휴식을 취합니다.
Tecar 요법/수동적 회복에 의해 유도된 변화의 관련성을 평가하기 위해 대상자는 두 그룹의 첫 번째 테스트 후 48시간(철저한 훈련 후 72시간)에 트레드밀 테스트를 반복합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 레크리에이션 활동(현재 경주 참여 및 10km 경주 시간
제외 기준:
- 지난 4개월 이내에 부상을 입었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 테카르 치료군
정전용량-저항전기전이(Tecar) 요법 치료군은 45분 동안 Tecar 요법 치료를 받게 된다.
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Tecar 치료군은 45분간 Tecar 치료를 받게 됩니다.
피험자는 얼굴을 아래로 향하게 눕고 치료 내내 각 대퇴사두근 아래에 두 개의 금속판을 부착합니다.
치료는 10분 동안 자동 정전식 에너지 전달로 시작되며 정전식 플라크는 탄성 밴드가 있는 각 발바닥에 위치합니다.
그 후 용량성 플라크가 제거됩니다.
그런 다음 각 다리마다 15분 동안 마사지 로션을 사용하여 저항 전극을 다른 근육을 통해 종방향으로 이동시킵니다.
치료는 10분 동안 자동 정전식 에너지 전달과 탄성 밴드가 있는 각 발바닥에 위치한 정전식 플라크로 마무리됩니다.
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간섭 없음: 대조군
참가자는 30분 동안 앉은 자세에서 수동적으로 테스트합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 후 48시간에 기본 산소 섭취량에서 변화.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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산소 섭취량(mL kg-1 min-1)은 트레드밀(HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Germany)에서 증분 달리기 테스트로 평가됩니다.
산소 흡수는 가스 분석기 시스템(Esgostik Geratherm, Geschwenda, Germany)을 사용하여 기록됩니다.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간에 베이스라인 호흡 교환 비율로부터의 변화.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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호흡 교환 비율(신진대사에서 생성된 이산화탄소(CO2)의 양과 산소(O2) 사이의 비율)은 트레드밀(HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Germany)에서 증분 달리기 테스트에서 평가됩니다.
호흡 교환 비율은 가스 분석기 시스템(Esgostik Geratherm, Geschwenda, Germany)을 사용하여 기록됩니다.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간에 기본 환기에서 변경하십시오.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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환기(L• min-1)는 러닝머신(HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Germany)에서 증분 달리기 테스트로 평가됩니다.
환기 출력은 가스 분석기 시스템(Esgostik Geratherm, Geschwenda, Germany)을 사용하여 기록됩니다.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간의 기본 심박수에서 변경하십시오.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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심박수(비트 • min-1)는 런닝머신(HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Germany)에서 증분 달리기 테스트로 평가됩니다.
심박수는 심장 모니터(Polar RS800, Kempele, Finland)로 기록됩니다.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간에 기준선 혈중 젖산 농도에서 변화.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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- 혈중 젖산 농도(mmol •L-1)는 트레드밀(HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Germany)에서 증분 달리기 테스트로 평가됩니다.
휴대용 젖산 분석기(Lactate, Arkray, KDK Corporation, Kyoto, Japan)로 혈중 젖산 농도를 측정하기 위해 각 검사에서 모세혈관 혈액 샘플을 귓불에서 채취합니다.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간에 기본 보폭에서 변경하십시오.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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러닝머신 벨트가 연속적인 단계에서 발끝에서 첫 지면 접촉까지 이동하는 길이로 정의되는 보폭(cm)은 러닝머신 벨트에 배치된 광학 측정 시스템(Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italy)을 사용하여 측정됩니다. 수준.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간에 기본 보폭 주파수에서 변경하십시오.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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분당 지면 접촉 이벤트 수로 정의되는 보폭 주파수는 러닝머신 벨트 수준에 배치된 광학 측정 시스템(Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italy)을 사용하여 측정됩니다.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간에 기본 보폭에서 변경하십시오.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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보폭(stride angle)(º)은 보폭 동안 발이 지면과 추적하는 이론적인 호에서 파생된 비유 접선의 각도로 정의되며 광학 측정 시스템(Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italy)을 사용하여 측정됩니다. 트레드밀 벨트 수준에서.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간에 기준선 지상 접촉 시간에서 변경.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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발이 지면에 닿는 시점부터 발가락이 지면을 떠날 때까지의 시간으로 정의되며 적외선 게이트의 파괴에 의해 결정되는 지면 접촉 시간(들)은 광학 측정 시스템(Optojump-next, Microgate , Bolzano, Italy)을 트레드밀 벨트 수준에 배치했습니다.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간에 기본 스윙 시간에서 변경하십시오.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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스윙 시간(s)은 발이 편평한 상태에서 처음 도약할 때까지의 시간에 해당합니다.
스윙 시간은 러닝머신 벨트 높이에 배치된 광학 측정 시스템(Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italy)을 사용하여 측정됩니다.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간에 기본 접촉 단계에서 변경하십시오.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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입각기의 서로 다른 하위 단계가 발생하는 지면 접촉 시간의 백분율로 정의되는 접촉 단계(%)는 러닝머신에 배치된 광학 측정 시스템(Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italy)을 사용하여 측정됩니다. 벨트 수준.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간에 베이스라인 지원 단계에서 변경하십시오.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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지지 하위 단계(%)는 초기 지면 접촉에서 발이 평평해질 때까지의 시간에 해당합니다. 지지 단계는 러닝머신 벨트 높이에 배치된 광학 측정 시스템(Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italy)을 사용하여 측정됩니다. |
참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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치료 후 48시간에 베이스라인 밀어내기 단계에서 변경하십시오.
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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밀어내기 단계(%)는 초기 이륙에서 발끝까지의 시간에 해당합니다. 밀기 단계는 러닝머신 벨트 높이에 배치된 광학 측정 시스템(Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italy)을 사용하여 측정됩니다. |
참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)과 치료 후 48시간에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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몸 높이 (cm)
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)에서 평가됩니다.
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키난인체측정법 발전을 위한 국제 학회(International Society for the Advancement of Kinanthropometry)의 지침에 따라 신장계(Año Sayol, Barcelona, Spain)를 사용하여 신장을 측정합니다.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)에서 평가됩니다.
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체중(kg)
기간: 참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)에서 평가됩니다.
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체중은 International Society for the Advancement of Kinanthropometry의 지침에 따라 저울(Año Sayol, Barcelona, Spain)을 사용하여 측정됩니다.
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참가자는 기준선(철저한 교육 세션 후 24시간)에서 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .