Thérapie de transfert électrique capacitif-résistif pour la récupération de la fatigue de course (UPV/EHU)
17 octobre 2017 mis à jour par: Iraia Bidaurrazaga-Letona, University of the Basque Country (UPV/EHU)
Effets d'une exposition à la thérapie de transfert électrique capacitive-résistive sur les paramètres physiologiques et biomécaniques chez les coureurs récréatifs : un essai croisé contrôlé randomisé
La réduction de la fatigue et l'amélioration des capacités de récupération des coureurs ont gagné en intérêt ces dernières années.
Récemment, la thérapie par transfert électrique capacitif-résistif (Tecar) est couramment utilisée par les physiothérapeutes pour aider les athlètes à se remettre de la fatigue musculaire.
Cependant, les preuves empiriques soutenant les avantages de Tecar pour la récupération font défaut.
Cette étude a étudié les effets d'un traitement Tecar effectué peu de temps après une séance d'entraînement épuisante sur les paramètres physiologiques et biomécaniques de la course à pied.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cet essai croisé contrôlé randomisé, tous les sujets effectueront deux protocoles de test séparés de 2 semaines.
Chaque protocole comprendra une séance d'entraînement épuisante (20 min d'échauffement consistant en 15 min de course continue à son propre rythme suivie de 5 min de course de progression rapide à des vitesses croissantes (d'environ 60 % à 80 % de la fréquence cardiaque maximale). contrôlée par le participant), 10 sprints de 500 m à 90 % de la fréquence cardiaque maximale avec une période de repos de 2 minutes entre les séances et une phase de récupération consistant en 10 minutes de jogging lent).
Vingt-quatre heures après cet entraînement épuisant, les sujets effectueront un test de course incrémental sur tapis roulant (test pré-intervention) où les sujets commenceront à 10 km/h pendant 6 min après quoi la vitesse sera augmentée de 2 km/h toutes les 6 min jusqu'à ce qu'un essai à 16 km/h soit terminé.
Une heure après ce test, dans un protocole, les sujets recevront une thérapie Tecar (groupe de traitement Tecar); dans l'autre groupe (groupe témoin), les participants se reposeront passivement en position assise pendant 30 minutes.
Pour évaluer la pertinence des changements induits par la técarthérapie/récupération passive, les sujets répéteront le test sur tapis roulant 48 heures après le premier test dans les deux groupes (72 heures après l'entraînement exhaustif).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Activité récréative (participation actuelle à des courses et un temps de course de 10 km
Critère d'exclusion:
- A subi une blessure au cours des 4 mois précédents.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de traitement Tecar
Le groupe de traitement par transfert électrique capacitif-résistif (Técar) recevra 45 minutes de traitement de Técarthérapie.
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Le groupe de traitement Tecar recevra 45 minutes de traitement de Tecar thérapie.
Les sujets seront allongés avec le visage vers le bas et deux plaques métalliques situées sous chaque muscle quadriceps tout au long du traitement.
Le traitement commencera par le transfert d'énergie capacitif automatique pendant 10 minutes où la plaque capacitive est située sur la plante de chaque pied avec une bande élastique.
Après cela, la plaque capacitive sera retirée.
Ensuite, l'électrode résistive sera déplacée longitudinalement à travers différents muscles avec une lotion de massage pendant 15 minutes pour chaque membre inférieur.
Le traitement se terminera par le transfert d'énergie capacitif automatique pendant 10 minutes et la plaque capacitive située sur la plante de chaque pied avec une bande élastique.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants testeront passivement en position assise pendant une période de 30 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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CHANGEMENT DE LA CONSOMMATION D'OXYGÈNE DE BASE 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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La consommation d'oxygène (mL kg-1 min-1) sera évaluée lors d'un test de course incrémental sur un tapis roulant (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Allemagne).
La consommation d'oxygène sera enregistrée à l'aide d'un système d'analyse de gaz (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Allemagne).
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DU TAUX D'ÉCHANGE RESPIRATOIRE DE BASE À 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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Le taux d'échange respiratoire (rapport entre la quantité de dioxyde de carbone (CO2) produit dans le métabolisme et l'oxygène (O2)) sera évalué lors d'un test de course incrémental sur un tapis roulant (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Allemagne).
Le taux d'échange respiratoire sera enregistré à l'aide d'un système d'analyse de gaz (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Allemagne).
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DE LA VENTILATION DE BASE 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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La ventilation (L• min-1) sera évaluée lors d'un test de course incrémental sur un tapis roulant (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Allemagne).
Le débit ventilatoire sera enregistré à l'aide d'un système d'analyse de gaz (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Allemagne).
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DE LA FRÉQUENCE CARDIAQUE DE BASE 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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La fréquence cardiaque (battement • min-1) sera évaluée lors d'un test de course incrémental sur un tapis roulant (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Allemagne).
La fréquence cardiaque sera enregistrée par un moniteur cardiaque (Polar RS800, Kempele, Finlande).
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DE LA CONCENTRATION DE LACTATE DANS LE SANG DE BASE 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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- La concentration sanguine en lactate (mmol •L-1) sera évaluée lors d'un test de course incrémental sur un tapis roulant (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Allemagne).
Des échantillons de sang capillaire seront obtenus dans chaque test du lobe de l'oreille pour la détermination de la concentration de lactate dans le sang par un analyseur de lactate portable (Lactate, Arkray, KDK Corporation, Kyoto, Japon).
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DE LA LONGUEUR DE FOULÉE DE BASE À 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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La longueur de la foulée (cm), définie comme la longueur sur laquelle la bande du tapis roulant se déplace de l'orteil au contact initial avec le sol par étapes successives, sera mesurée à l'aide d'un système de mesure optique (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italie) placé sur la bande du tapis roulant niveau.
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DE LA FRÉQUENCE DE FOULÉE DE BASE À 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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La fréquence de foulée, définie comme le nombre d'événements de contact au sol par minute, sera mesurée à l'aide d'un système de mesure optique (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italie) placé au niveau de la bande du tapis roulant.
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DE L'ANGLE DE FOULÉE DE BASE 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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L'angle de foulée (º), défini comme l'angle de la tangente de la parabole dérivée de l'arc théorique tracé par un pied lors d'une foulée et le sol, sera mesuré à l'aide d'un système de mesure optique (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italie) placé au niveau de la bande du tapis roulant.
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DU TEMPS DE CONTACT AU SOL DE BASE 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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Le ou les temps de contact au sol, définis comme le temps entre le moment où le pied touche le sol et le moment où les orteils quittent le sol et a été déterminé par la perturbation des portes infrarouges, seront mesurés à l'aide d'un système de mesure optique (Optojump-next, Microgate , Bolzano, Italie) placé au niveau de la ceinture du tapis roulant.
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DU TEMPS DE SWING DE BASE À 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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Le temps de swing (s) correspond au temps entre le pied à plat et le décollage initial.
Le temps de swing sera mesuré à l'aide d'un système de mesure optique (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italie) placé au niveau de la bande du tapis roulant.
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DE LA PHASE DE CONTACT DE BASE 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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La phase de contact (%), définie comme le pourcentage du temps de contact avec le sol auquel les différentes sous-phases de la phase d'appui se produisent, sera mesurée à l'aide d'un système de mesure optique (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italie) placé sur le tapis roulant niveau ceinture.
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DE LA PHASE DE SOUTIEN DE BASE 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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La sous-phase d'appui (%) correspond au temps entre le contact initial au sol et le pied à plat. La phase d'assistance sera mesurée à l'aide d'un système de mesure optique (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italie) placé au niveau de la bande du tapis roulant. |
Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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CHANGEMENT DE LA PHASE DE PUSH-OFF DE BASE 48 HEURES APRÈS LE TRAITEMENT.
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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La phase de poussée (%) correspond au temps entre le décollage initial et le coup de pied. La phase de poussée sera mesurée à l'aide d'un système de mesure optique (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italie) placé au niveau de la bande du tapis roulant. |
Les participants seront évalués au départ (24 heures après une séance d'entraînement exhaustive) et 48 heures après le traitement.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taille du corps (cm)
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une session de formation exhaustive).
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La taille du corps sera mesurée à l'aide d'un stadiomètre (Año Sayol, Barcelone, Espagne) conformément aux directives de la Société internationale pour l'avancement de la kinanthropométrie.
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une session de formation exhaustive).
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Poids corporel (kg)
Délai: Les participants seront évalués au départ (24 heures après une session de formation exhaustive).
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Le poids corporel sera mesuré à l'aide d'une balance (Año Sayol, Barcelone, Espagne) conformément aux directives de la Société internationale pour l'avancement de la kinanthropométrie.
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Les participants seront évalués au départ (24 heures après une session de formation exhaustive).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
28 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2017
Première publication (Réel)
23 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 313-2015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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