Kapazitiv-resistive elektrische Transfertherapie zur Erholung von Laufermüdung (UPV/EHU)
17. Oktober 2017 aktualisiert von: Iraia Bidaurrazaga-Letona, University of the Basque Country (UPV/EHU)
Auswirkungen einer kapazitiv-resistiven elektrischen Transfertherapie-Exposition auf physiologische und biomechanische Parameter bei Freizeitläufern: eine randomisierte kontrollierte Crossover-Studie
Die Verringerung der Ermüdung und die Verbesserung der Erholungsfähigkeit von Läufern hat in den letzten Jahren zunehmend an Interesse gewonnen.
In letzter Zeit wird die kapazitiv-resistive elektrische Transfertherapie (Tecar) häufig von Physiotherapeuten verwendet, um Sportlern zu helfen, sich von Muskelermüdung zu erholen.
Empirische Belege für den Nutzen von Tecar für die Genesung fehlen jedoch.
Diese Studie untersuchte die Auswirkungen einer kurz nach einer anstrengenden Trainingseinheit durchgeführten Tecar-Behandlung auf sowohl physiologische als auch biomechanische Parameter des Laufens.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser randomisierten kontrollierten Crossover-Studie führen alle Probanden zwei Testprotokolle im Abstand von 2 Wochen durch.
Jedes Protokoll umfasst eine anstrengende Trainingseinheit (20-minütiges Aufwärmen, bestehend aus 15-minütigem kontinuierlichem Laufen im eigenen Tempo, gefolgt von 5-minütigen Progressionsläufen mit schnellem Ende und zunehmender Geschwindigkeit (von etwa 60 % auf 80 % der maximalen Herzfrequenz). Frequenz, vom Teilnehmer kontrolliert), 10 x 500-m-Sprints bei 90 % der maximalen Herzfrequenz mit einer 2-minütigen Ruhephase zwischen den Kämpfen und einer Erholungsphase, die aus 10-minütigem langsamem Joggen besteht).
Vierundzwanzig Stunden nach diesem anstrengenden Training führen die Probanden einen inkrementellen Lauftest auf einem Laufband (Vorinterventionstest) durch, bei dem die Probanden 6 Minuten lang mit 10 km/h beginnen, wonach die Geschwindigkeit alle 6 Minuten um 2 km/h erhöht wird min, bis ein 16 km/h-Versuch abgeschlossen ist.
Eine Stunde nach diesem Test erhalten die Probanden in einem Protokoll eine Tecar-Therapie (Tecar-Behandlungsgruppe); in der anderen Gruppe (Kontrollgruppe) ruhen die Teilnehmer 30 Minuten lang passiv in einer sitzenden Position.
Um die Relevanz der durch die Tecar-Therapie/passive Erholung induzierten Veränderungen zu bewerten, wiederholen die Probanden den Laufbandtest 48 Stunden nach dem ersten Test in beiden Gruppen (72 Stunden nach dem erschöpfenden Training).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freizeit aktiv (aktuelle Teilnahme an Rennen und eine 10-km-Laufzeit
Ausschlusskriterien:
- In den letzten 4 Monaten an irgendeiner Verletzung gelitten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Tecar-Behandlungsgruppe
Die Behandlungsgruppe mit kapazitiv-resistiver elektrischer Übertragung (Tecar) erhält eine 45-minütige Tecar-Therapiebehandlung.
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Die Tecar-Behandlungsgruppe erhält eine 45-minütige Tecar-Therapiebehandlung.
Die Probanden legen sich während der gesamten Behandlung mit dem Gesicht nach unten und zwei metallischen Plaques unter jedem Quadrizepsmuskel hin.
Die Behandlung beginnt mit der automatischen 10-minütigen kapazitiven Energieübertragung, bei der die kapazitive Plaque mit einem elastischen Band auf der Fußsohle angebracht wird.
Danach wird die kapazitive Platte herausgezogen.
Dann wird die Widerstandselektrode in Längsrichtung durch verschiedene Muskeln mit Massagelotion für 15 Minuten pro unterer Extremität bewegt.
Die Behandlung endet mit der automatischen 10-minütigen kapazitiven Energieübertragung und der kapazitiven Plaque, die mit einem Gummiband auf der Fußsohle angebracht wird.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer testen 30 Minuten lang passiv in sitzender Position
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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VERÄNDERUNG DER SAUERSTOFFAUFNAHME DER BASISLINIE 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Die Sauerstoffaufnahme (mL kg-1 min-1) wird in einem inkrementellen Lauftest auf einem Laufband (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Deutschland) bewertet.
Die Sauerstoffaufnahme wird mit einem Gasanalysesystem (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Deutschland) aufgezeichnet.
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Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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VERÄNDERUNG DES RESPIRATORISCHEN AUSTAUSCHVERHÄLTNISSES ZU BASISLINIE 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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In einem inkrementellen Lauftest auf einem Laufband (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Deutschland) wird das respiratorische Austauschverhältnis (Verhältnis zwischen der im Stoffwechsel produzierten Kohlendioxidmenge (CO2) und Sauerstoff (O2)) ermittelt.
Das respiratorische Austauschverhältnis wird mit einem Gasanalysesystem (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Deutschland) aufgezeichnet.
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Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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ÄNDERUNG DER BASISBELÜFTUNG 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Die Ventilation (L• min-1) wird in einem inkrementellen Lauftest auf einem Laufband (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Deutschland) bewertet.
Die Atemleistung wird mit einem Gasanalysesystem (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Deutschland) aufgezeichnet.
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Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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VERÄNDERUNG DER BASIS-HERZFREQUENZ 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Die Herzfrequenz (Schlag • min-1) wird in einem inkrementellen Lauftest auf einem Laufband (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Deutschland) erfasst.
Die Herzfrequenz wird von einem Herzmonitor (Polar RS800, Kempele, Finnland) aufgezeichnet.
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Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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VERÄNDERUNG DER BLUT-LAKTAT-BASISKONZENTRATION 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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- Die Blutlaktatkonzentration (mmol •L-1) wird in einem inkrementellen Lauftest auf einem Laufband (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Deutschland) bestimmt.
Kapillarblutproben werden bei jedem Test aus dem Ohrläppchen zur Bestimmung der Blutlaktatkonzentration durch einen tragbaren Laktatanalysator (Lactat, Arkray, KDK Corporation, Kyoto, Japan) entnommen.
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Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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VERÄNDERUNG DER GRUNDLÄNGE DER SCHRITTLÄNGE 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Die Schrittlänge (cm), definiert als die Länge, die sich das Laufband in aufeinanderfolgenden Schritten von der Zehenablösung bis zum ersten Bodenkontakt bewegt, wird mit einem optischen Messsystem (Optojump-next, Microgate, Bozen, Italien) gemessen, das am Laufband angebracht ist Niveau.
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Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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VERÄNDERUNG DER SCHRITTFREQUENZ AUS DER BASISLINIE 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Die Schrittfrequenz, definiert als die Anzahl der Bodenkontaktereignisse pro Minute, wird mit einem optischen Messsystem (Optojump-next, Microgate, Bozen, Italien) gemessen, das auf der Höhe des Laufbands platziert wird.
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Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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VERÄNDERUNG VOM BASISSCHRITTWINKEL 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Der Schrittwinkel (º), definiert als der Winkel der Parabeltangente, abgeleitet von dem theoretischen Bogen, den ein Fuß während eines Schritts und den Boden verfolgt, wird mit einem optischen Messsystem (Optojump-next, Microgate, Bozen, Italien) gemessen auf Laufbandniveau.
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Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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VERÄNDERUNG DER BASELINE-BODENKONTAKTZEIT 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Die Bodenkontaktzeit (s), definiert als die Zeit vom Aufsetzen des Fußes auf den Boden bis zum Verlassen der Zehen vom Boden und bestimmt durch die Unterbrechung der Infrarottore, wird mit einem optischen Messsystem (Optojump-next, Microgate , Bozen, Italien) auf Höhe des Laufbandes platziert.
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Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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VERÄNDERUNG DER BASISSCHWUNGZEIT 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Die Schwungzeit (s) entspricht der Zeit vom Plattfuß bis zum ersten Abheben.
Die Schwungzeit wird mit einem optischen Messsystem (Optojump-next, Microgate, Bozen, Italien) gemessen, das auf Höhe des Laufbands platziert wird.
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Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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ÄNDERUNG VON DER BASISKONTAKTPHASE 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Die Kontaktphase (%), definiert als Prozentsatz der Bodenkontaktzeit, zu der die verschiedenen Unterphasen der Standphase auftreten, wird mit einem optischen Messsystem (Optojump-next, Microgate, Bozen, Italien) gemessen, das am Laufband platziert ist Gürtelniveau.
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Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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ÄNDERUNG VON DER BASISUNTERSTÜTZUNGSPHASE 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Die Unterstützungs-Unterphase (%) entspricht der Zeit vom anfänglichen Bodenkontakt bis zum Abflachen des Fußes. Die Unterstützungsphase wird mit einem optischen Messsystem (Optojump-next, Microgate, Bozen, Italien) auf Höhe des Laufbandes gemessen. |
Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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VERÄNDERUNG VON DER BASIS-PUSH-OFF-PHASE 48 STUNDEN NACH DER BEHANDLUNG.
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Die Abstoßphase (%) entspricht der Zeit vom anfänglichen Abheben bis zum Abheben der Zehen. Die Abstoßphase wird mit einem optischen Messsystem (Optojump-next, Microgate, Bozen, Italien) auf Höhe des Laufbandes gemessen. |
Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) und 48 Stunden nach der Behandlung bewertet.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Körpergröße (cm)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Beginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) bewertet.
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Die Körpergröße wird mit einem Stadiometer (Año Sayol, Barcelona, Spanien) gemäß den Richtlinien der International Society for the Advancement of Kinanthropometry gemessen.
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Die Teilnehmer werden zu Beginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) bewertet.
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Körpergewicht (kg)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden zu Beginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) bewertet.
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Das Körpergewicht wird mit einer Waage (Año Sayol, Barcelona, Spanien) gemäß den Richtlinien der International Society for the Advancement of Kinanthropometry gemessen.
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Die Teilnehmer werden zu Beginn (24 Stunden nach einer erschöpfenden Trainingseinheit) bewertet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. September 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 313-2015
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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