用于从跑步疲劳中恢复的电容电阻电转移疗法 (UPV/EHU)
2017年10月17日 更新者：Iraia Bidaurrazaga-Letona、University of the Basque Country (UPV/EHU)
电容-电阻电转移疗法暴露对休闲跑步者生理和生物力学参数的影响：一项随机对照交叉试验
减少疲劳和提高跑步者的恢复能力在过去几年中受到了更多的关注。
最近，电容电阻电转移（Tecar）疗法被物理治疗师普遍用于帮助运动员从肌肉疲劳中恢复。
然而，缺乏支持 Tecar 对恢复有益的经验证据。
这项研究调查了在一次筋疲力尽的训练后不久进行的 Tecar 治疗对跑步的生理和生物力学参数的影响。
研究概览
详细说明
在此随机对照交叉试验中，所有受试者将执行两个间隔 2 周的测试方案。
每个协议将包括一个令人筋疲力尽的训练课程（20 分钟的热身包括 15 分钟的连续自定进度跑步，然后是 5 分钟的快速完成渐进跑步，增加速度（从最大心率的大约 60% 到 80%率，参与者控制），以 90% 的最大心率进行 10 x 500 米短跑，每回合之间有 2 分钟的休息时间，恢复阶段包括 10 分钟的慢跑）。
在这种令人筋疲力尽的训练后 24 小时，受试者将在跑步机上进行增量跑步测试（干预前测试），受试者将以 10 公里/小时的速度开始 6 分钟，之后每 6 分钟以 2 公里/小时的速度增加分钟，直到完成 16 公里/小时的试验。
该测试后一小时，在一项方案中，受试者将接受 Tecar 治疗（Tecar 治疗组）；在另一组（对照组）中，参与者将以坐姿被动休息 30 分钟。
为了评估 Tecar 疗法/被动恢复引起的变化的相关性，受试者将在两组第一次测试后 48 小时（力竭训练后 72 小时）重复跑步机测试。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 娱乐活跃（目前参加比赛和 10 公里的比赛时间
排除标准：
- 在过去 4 个月内遭受过任何伤害。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：特卡治疗组
容阻电转移（Tecar）疗法治疗组将接受45分钟的Tecar疗法治疗。
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Tecar 治疗组将接受 45 分钟的 Tecar 治疗。
在整个治疗过程中，受试者将面朝下躺下，每条股四头肌下方有两个金属板。
治疗将从 10 分钟的自动电容能量转移开始，电容斑块通过松紧带位于每只脚的脚底。
之后，电容板将被拉出。
然后，在每个下肢 15 分钟内，将电阻电极纵向移动通过不同的肌肉和按摩液。
治疗将以 10 分钟的自动电容能量转移结束，电容斑块位于每只脚的脚底，带有松紧带。
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无干预：控制组
参与者将以坐姿被动测试 30 分钟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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治疗后 48 小时时基线摄氧量的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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摄氧量 (mL kg-1 min-1) 将在跑步机（HP Cosmos pulsar，Nussdorf-Traunstein，Germany）上通过增量跑步测试进行评估。
使用气体分析仪系统（Esgostik Geratherm，Geschwenda，德国）记录摄氧量。
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将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时时基线呼吸交换率的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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呼吸交换率（新陈代谢中产生的二氧化碳 (CO2) 量与氧气 (O2) 之间的比率）将在跑步机（HP Cosmos pulsar，Nussdorf-Traunstein，德国）上进行增量跑步测试。
将使用气体分析仪系统（Esgostik Geratherm，Geschwenda，德国）记录呼吸交换率。
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将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时时基线通气的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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通气 (L• min-1) 将在跑步机（HP Cosmos pulsar，Nussdorf-Traunstein，德国）上进行渐进式跑步测试进行评估。
将使用气体分析仪系统（Esgostik Geratherm，Geschwenda，德国）记录通气量。
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将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时基线心率的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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将在跑步机（HP Cosmos pulsar，Nussdorf-Traunstein，Germany）上进行增量跑步测试，评估心率（beat • min-1）。
心率将由心脏监视器（Polar RS800，Kempele，芬兰）记录。
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将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时时基线血乳酸浓度的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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- 血乳酸浓度 (mmol•L-1) 将在跑步机（HP Cosmos pulsar，Nussdorf-Traunstein，德国）上进行渐进式跑步测试进行评估。
毛细血管血样将在每个测试中从耳垂获得，用于通过便携式乳酸分析仪（Lactate，Arkray，KDK Corporation，Kyoto，Japan）测定血乳酸浓度。
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将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时基线步幅的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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步幅长度 (cm)，定义为跑步机带在连续步骤中从脚趾离地移动到初始地面接触的长度，将使用放置在跑步机带上的光学测量系统（Optojump-next，Microgate，Bolzano，意大利）进行测量等级。
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将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时时基线步频的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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步频，定义为每分钟地面接触事件的数量，将使用放置在跑步机带水平的光学测量系统（Optojump-next，Microgate，Bolzano，意大利）进行测量。
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将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时基线步幅角度的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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步幅角 (º)，定义为从脚在步幅和地面上追踪的理论弧导出的比喻切线的角度，将使用放置在意大利博尔扎诺的光学测量系统（Optojump-next，Microgate，Bolzano）进行测量在跑步机皮带水平。
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将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时基线地面接触时间的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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地面接触时间 (s)，定义为从脚接触地面到脚趾离开地面的时间，由红外门的中断确定，将使用光学测量系统（Optojump-next、Microgate ，意大利博尔扎诺）放置在跑步机带水平。
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将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时时基线摆动时间的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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摆动时间 (s) 对应于从脚放平到初始起飞的时间。
将使用放置在跑步机带水平的光学测量系统（Optojump-next，Microgate，Bolzano，Italy）测量摆动时间。
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将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时时基线接触阶段的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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接触阶段 (%)，定义为站立阶段不同子阶段发生的地面接触时间的百分比，将使用放置在跑步机上的光学测量系统（Optojump-next，Microgate，Bolzano，意大利）进行测量带级。
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将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时时基线支持阶段的变化。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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支撑子阶段 (%) 对应于从初始地面接触到足部平坦的时间。 将使用放置在跑步机带水平的光学测量系统（Optojump-next，Microgate，Bolzano，Italy）测量支撑阶段。 |
将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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治疗后 48 小时从基线推进阶段改变。
大体时间：将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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推离阶段 (%) 对应于从初始起飞到脚趾离地的时间。 将使用放置在跑步机带水平的光学测量系统（Optojump-next，Microgate，Bolzano，Italy）测量推出阶段。 |
将在基线（详尽训练课程后 24 小时）和治疗后 48 小时对参与者进行评估。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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身高（厘米）
大体时间：将在基线（详尽的培训课程后 24 小时）对参与者进行评估。
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身高将使用测距仪（Año Sayol，西班牙巴塞罗那）按照国际运动人体测量学促进协会概述的指南进行测量。
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将在基线（详尽的培训课程后 24 小时）对参与者进行评估。
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体重（公斤）
大体时间：将在基线（详尽的培训课程后 24 小时）对参与者进行评估。
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体重将使用天平（Año Sayol, Barcelona, Spain）按照国际运动人体测量学促进协会概述的指南进行测量。
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将在基线（详尽的培训课程后 24 小时）对参与者进行评估。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月31日
研究完成 (实际的)
2016年9月28日
研究注册日期
首次提交
2017年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月17日
首次发布 (实际的)
2017年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月17日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
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